1) Meerwein-Ponndorf-Ver-ley reaction
梅尔魏因-庞多夫-韦尔莱反应
2) Wagner-Meerwein rearrangement
瓦格纳-梅尔魏因重排反应
3) Meerwein reagent
梅尔魏因试剂
4) Meerwein condensation
梅尔魏因缩合
5) Oscar Ivar Levertin (1862~1906)
莱韦尔廷,O.I.
6) Vermel sign
韦梅尔氏征
补充资料:梅尔魏因-庞多夫-韦尔莱反应
分子式:
CAS号:
性质:羰基化合物用异丙醇铝(或乙醇铝)在异丙醇中进行还原,生成与羰基化合物相应的醇。反应通常在苯或甲苯中进行,醛被还原为一级醇,酮被还原为二级醇,收率一般很好,可达80%~95%。反应是可逆的,反应时可将产物之一的丙酮蒸出,使平衡右移而提高收率。脂肪族和芳香族的醛酮都能发生本反应,醛比酮容易反应,分子中其他可被还原的基团诸如硝基、酯基、双键、卤素等在本反应条件下都不会被还原,因此本反应在有机合成中一直发挥着重要作用,尤其是在硼氢化钠等选择性强的还原剂被发现之前,一些α,β-不饱和羰基化合物的选择性还原主要依靠本反应来完成。
CAS号:
性质:羰基化合物用异丙醇铝(或乙醇铝)在异丙醇中进行还原,生成与羰基化合物相应的醇。反应通常在苯或甲苯中进行,醛被还原为一级醇,酮被还原为二级醇,收率一般很好,可达80%~95%。反应是可逆的,反应时可将产物之一的丙酮蒸出,使平衡右移而提高收率。脂肪族和芳香族的醛酮都能发生本反应,醛比酮容易反应,分子中其他可被还原的基团诸如硝基、酯基、双键、卤素等在本反应条件下都不会被还原,因此本反应在有机合成中一直发挥着重要作用,尤其是在硼氢化钠等选择性强的还原剂被发现之前,一些α,β-不饱和羰基化合物的选择性还原主要依靠本反应来完成。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条