1) 3-hydroxy-1,4-benzoxazine
3-羟基-1,4-苯并噁嗪
2) 2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-1,4-benzoxazine derivatives
2,3-二氢-3-羟甲基-1,4-苯并噁嗪衍生物
3) benzb1,4oxazine-3(4H)-one
苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
4) benzo[b]oxazin
苯并[b][1,4]噁嗪
1.
Synthesis and Herbicidal Activity of N-(7-Fluoro-2,4-disubstitu-ted-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxazin-6-yl)-N',N'-disubstituted Urea Compounds;
N-(7-氟-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基-)-N',N'-二取代脲类化合物的合成及除草活性
2.
Synthesis and Herbicidal Activity of N-(7-Fluoro-2,4-disubstitu-ted-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxazin-6-yl)-N ,N -disubstituted Urea Compounds;
N-(7-氟-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基-)-N ,N -二取代脲类化合物的合成及除草活性
6) 1,4-Benzodioxane-2-methanol
2-羟甲基-1,4-苯并二噁烷
补充资料:3-羟基-1,4-苯并噁嗪
分子式:
CAS号:
性质: 熔点173℃。与3-氧基-2H-1,4=苯并噁嗪互为互变异构体。不能被乙酸酐进行乙酰化,但它的银盐与乙酰氯反应可得到乙酰化衍生物(熔点77℃)。在碱存在下与碘甲烷生成N-甲基衍生物(熔点58℃)。用邻氯乙酰胺基苯酚(O-HO-C6H4-NHCOCH2Cl)与氢氧化钠经环化反应制取。用于有机合成。
CAS号:
性质: 熔点173℃。与3-氧基-2H-1,4=苯并噁嗪互为互变异构体。不能被乙酸酐进行乙酰化,但它的银盐与乙酰氯反应可得到乙酰化衍生物(熔点77℃)。在碱存在下与碘甲烷生成N-甲基衍生物(熔点58℃)。用邻氯乙酰胺基苯酚(O-HO-C6H4-NHCOCH2Cl)与氢氧化钠经环化反应制取。用于有机合成。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
2,3-二氢-3-羟甲基-1,4-苯并噁嗪衍生物
苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
苯并[b][1,4]噁嗪
2H-1,4-苯并噁嗪
2-羟甲基-1,4-苯并二噁烷
7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸
2,2'-二苯-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
1,4二-氢-3H-2,3苯-并噁嗪-3甲-酸乙酯
7-氟-2H-1,4苯并噁嗪-3(4H)-酮
3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-3-酮
9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸
(±)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
(-)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
N-((1,4-苯并二噁烷-2-基)羰基)哌嗪盐酸盐
1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)哌嗪
1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪