1) 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene
5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯
2) 1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene
1,2,3,4-四苯基-1,3-环戊二烯
3) 1-(5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-4-penten-1-on
1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮
4) RJ-4
四氢化二(甲基环戊二烯)
5) 4-Cloromethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
6) Perchlorobi(2,4-cyclopentadienyl)
1,1',2,2',3,3',4,4',5,5'-十氯双(2,4-环戊二烯-1-基)
补充资料：5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯
分子式：
CAS号：
性质：沸点108～110℃(1.47kPa)。折射率nD201.5250。密度1.501g/cm3。用六氯环戊二烯与氢氧化钾甲醇溶液反应制得。可用于合成多氯代芳香族化合物。在温和条件下,本试剂与亲双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应(Diels-Alder reaction),其加成物能进一步发生芳香化。例如与丙烯酸得到的加合物,用硫酸处理将缩酮水解成酮,加热除去羰基后再用高锰酸钾丙酮溶液氧化,得到2,3,4,5-四氯苯甲酸。与l,4-萘醌作用后,经相似的步骤,可得到1,2,3,4-四氯-9,10-蒽醌。
CAS号：
性质：沸点108～110℃(1.47kPa)。折射率nD201.5250。密度1.501g/cm3。用六氯环戊二烯与氢氧化钾甲醇溶液反应制得。可用于合成多氯代芳香族化合物。在温和条件下,本试剂与亲双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应(Diels-Alder reaction),其加成物能进一步发生芳香化。例如与丙烯酸得到的加合物,用硫酸处理将缩酮水解成酮,加热除去羰基后再用高锰酸钾丙酮溶液氧化,得到2,3,4,5-四氯苯甲酸。与l,4-萘醌作用后,经相似的步骤,可得到1,2,3,4-四氯-9,10-蒽醌。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条