1) 4-methylpyrazole
4-甲基吡唑
2) 4-formylpyrazole
4-甲酰基吡唑
1.
By the condensation of 4-substituted acetophenones (1a～1d) with benzene hydrazine and subsequent reaction with Vilsmeier-Haak reagent, 1-phenyl-3-aryl-4-formylpyrazoles (3a～3d) were obtained.
以苯肼和4-取代苯乙酮(1a～1d)为原料,经过缩合,再与Vilsmeier-Haak试剂反应合环,制得1-苯基-3-芳基-4-甲酰基吡唑(3a～3d),将其与2-肼基-4/6-取代苯并噻唑(4a～4f)反应,合成一系列新化合物1-苯基-3-芳基-吡唑-4-醛[N-(4/6-取代苯并噻唑-2-基)]腙5～8。
3) 3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
3-甲基-4-吡唑甲酸
4) 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
3,5-二甲基-4-吡唑甲酸
5) 3-Amino-4-formamidopyrazole
3-氨基-4-甲酰胺基吡唑
6) 4-benzyl-3,5-dimethylpyrazate
4-苄基-3,5–二甲基吡唑
补充资料：4-甲基吡唑
分子式：
CAS号：
性质： 无色油性液体。密度无1.015g/cm3(20℃)。折射率1.4920。沸点204～205℃(97.33kPa)；可由肼和甲基丙烯醛合成。4-甲基吡唑能阻止醇脱氢酶反应，可用于解酒精中毒及甲醇中毒。对神经系统具有明显的镇静作用。
CAS号：
性质： 无色油性液体。密度无1.015g/cm3(20℃)。折射率1.4920。沸点204～205℃(97.33kPa)；可由肼和甲基丙烯醛合成。4-甲基吡唑能阻止醇脱氢酶反应，可用于解酒精中毒及甲醇中毒。对神经系统具有明显的镇静作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条