1) 2,4-dihydroxyquinoline
2,4-羟基喹啉
2) 2,4-dihydroxyquinoline
2,4-二羟基喹啉
1.
Imiquimod was synthesized from raw material 2,4-dihydroxyquinoline via 7 reaction steps including nitration,chlorination,amination,reduction of nitro group,cyclization,benzylamination and debenzylation.
以2,4-二羟基喹啉为起始原料经过硝化、氯代、胺解、硝基还原、环化、苄胺化和脱苄基等七步反应合成了目标产物咪喹莫特。
3) quinolinol
羟基喹啉
1.
Four kinds of novel quinolinol mercapto derivative (4,9,11a, 11b) have been designed and synthesized by reacting quinolinol with 1,10-dibromodecane and thiourea, and their structures were confirmed by 1 HNMR and MS.
通过羟基喹啉与 1 ,1 0 -二溴癸烷、硫脲反应 ,合成了 4个新的羟基喹啉类巯基衍生物 ( 4 ,9,1 1a ,1 1b ) ,其结构经1 HNMR和MS表征 。
2.
Cobalt 8 quinolinolate/ β zeolite composites (Co(8 Q) 2/ β ) were prepared by in situ complexation using the flexible ligand method and characterized by XRD?UV Vis?FT IR and DTA.
通过自由配体法制备了 8-羟基喹啉钴 /β沸石复合材料 (记为 Co(8-Q) 2 /β) ,并用 XRD、UV-Vis、FT-IR、TG-DTA和催化实验对其进行了表征。
4) hydroxyquinoline
羟基喹啉
1.
Extraction of Praseodymium and Neodymium with 8-Hydroxyquinoline;
8-羟基喹啉萃取Pr~(3+),Nd~(3+)的机理探讨
2.
Two polymeric chelates of 8 dihydroxyquinoline synthesized from biquinoline monomer with zinc acetate and copper acetate, respectively, are reported.
8-羟基喹啉-金属螯合物在电致发光领域中的应用主要是作为有机小分子材料直接应用[2～5]或将其分子分散到聚合物基质中形成分子掺杂聚合物[6～8]做发光材料应用。
3.
Their luminescent properties indicate that the emission wavelengths of 7a and 7b are at 460 and 467 nm, having a significant red shift compared to 2-methyl-8-hydroxyquinoline.
设计并合成了两种新型二芳基大环冠醚共轭8-羟基喹啉衍生物7a和7b及其锌配合物,通过核磁共振(1HNMR,13CNMR)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV)等对7a和7b进行了结构表征。
5) 7-(2,4-dihydroxybenzeneazo)-8-quinolinol-5-sulfonic acid
7-(2,4-二羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸
6) 6,7-Dimethoxy-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
2,4-二羟基-6,7-二甲氧基喹唑啉
补充资料：2,4-羟基喹啉
分子式：
CAS号：
性质：熔点361℃(分解)。能升华。不溶于大多数有机溶剂，溶于碱及盐酸乙醇溶液。在固态时以4-羟基-2-喹诺酮形式存在。与重氮甲烷作用，生成4-甲氧基-2-喹诺酮，熔点257℃，不再进一步甲基化。在溶液中部分转变为2-羟基-4-喹诺酮。与重氮甲烷作用，生成2-甲氧基-4-喹诺酮；进一步甲基化，得到2,4-二甲氧基喹啉(熔点82℃)。与五氯化磷作用，得到2,4-二氯喹啉。用N-乙酰基邻氨基苯甲酸与氢氧化钠作用；或用丙二酰苯胺加热制取。为制造偶氮染料的中间体。
CAS号：
性质：熔点361℃(分解)。能升华。不溶于大多数有机溶剂，溶于碱及盐酸乙醇溶液。在固态时以4-羟基-2-喹诺酮形式存在。与重氮甲烷作用，生成4-甲氧基-2-喹诺酮，熔点257℃，不再进一步甲基化。在溶液中部分转变为2-羟基-4-喹诺酮。与重氮甲烷作用，生成2-甲氧基-4-喹诺酮；进一步甲基化，得到2,4-二甲氧基喹啉(熔点82℃)。与五氯化磷作用，得到2,4-二氯喹啉。用N-乙酰基邻氨基苯甲酸与氢氧化钠作用；或用丙二酰苯胺加热制取。为制造偶氮染料的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条