1) N-trimethylsilylimidazole
N-三甲硅基咪唑
2) (trimethylsilyl)imidazole
N-(三甲基甲硅烷基)咪唑
3) 1-(Trimethylsilyl)imidazole
三甲基硅基咪唑
4) N-(Trimethylsilyl)imidazole
三甲基硅咪唑
5) 1-methylimidazole
N-甲基咪唑
1.
Study of tetrachloro-p-benzoquinone with 1-methylimidazole in dichloromethane under ground State;
四氯苯醌与N-甲基咪唑在二氯甲烷中的基态作用研究
2.
The corresponding peroxovanadate species abbreviate bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy),and bpV(phen)] and 1-methylimidazole(abbr.
15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1～3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolinate(缩写为pic)、bipyridine(缩写为bipy)和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)]与N-甲基咪唑(缩写为N-Me-Im)的相互作用,实验结果表明N-Me-Im与4种双过氧钒配合物的反应活性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen)。
6) N-methylimidazole
N-甲基咪唑
1.
According to base sequence of requlating region in HIV virus genes,polyamid with four hetero rings of N-methylpyrrole(Py) and N-methylimidazole(Im)-ImPyPyPyβCOOEt(one DNA sequence distinguishing molecule) was designed,and the compound was synthesized by the chloroform reaction and the DCC/HOBT coupling reaction.
针对HIV病毒基因调空区的碱基顺序,设计了含有四个N-甲基吡咯或N-甲基咪唑杂环的寡聚酰胺类DNA识别分子—ImPyPyβCOOEt,利用卤仿反应和DCC/HOBT偶合反应对此化合物进行了有效的合成,并用NMR和MS光谱对该化合物的结构进行了确定。
2.
A new extractant [P(MIM)_x]was synthesized with chlorinated paraffins-42 and N-methylimidazole.
由氯化石蜡-42与N-甲基咪唑合成了新的萃取剂石蜡基甲基咪唑氯化物([P(MI M)x][Clx]),测定了该萃取剂在不同浓度的水、甲醇溶液中的电导率,进行了热重分析,确定了其热分解温度为140℃。
3.
The FTIR spectra of the 1-butyl-3-methylimidazolium based ionic liquids were assigned in this paper, and the structure of them was also analyzed compared with that of the N-methylimidazole.
但是离子液体的基础研究还不是很充分,文章对离子液体的红外光谱特征峰进行了指认,对其结构进行了分析,研究了离子液体中咪唑离子和N-甲基咪唑中咪唑环结构的差别,并比较了不同阴离子的1-丁基-3-甲基咪唑基离子液体的氢键形成能力的强弱。
补充资料：N-三甲硅基咪唑
分子式：
CAS号：
性质： 沸点99℃（1.87kPa），相对密度0.95，折射率1.4470，闪点80℃。对潮气敏感。以咪唑和三甲基氯硅烷为原料制取。用作羟基的基团保护剂，生成的是挥发性热稳定的六甲基二硅氧烷。可作醇、酸、氨基酸、羟胺、甾族化合物硅烷化试剂。
CAS号：
性质： 沸点99℃（1.87kPa），相对密度0.95，折射率1.4470，闪点80℃。对潮气敏感。以咪唑和三甲基氯硅烷为原料制取。用作羟基的基团保护剂，生成的是挥发性热稳定的六甲基二硅氧烷。可作醇、酸、氨基酸、羟胺、甾族化合物硅烷化试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条