1) α,α-dichloromethyl methyl ether
α,α-二氯甲基甲基醚
2) α,α-dichloromethyl methyl ether
α,α-二氯甲基·甲醚
3) α,α-dichloromethyl methyl ether
α,α-二氯甲基甲醚
4) α,α-dichlorodimethyl sulfide
α,α-二氯二甲基硫醚
5) α chlormethoxypropane
α-氯甲基丙基醚
1.
The first one is that α chlormethoxpropane was treated with sodium furfurylmercaptide at 76 ℃ for 1h to yield 28 5% 1 propoxy 1 furfurylmercaptomethane;The second one is that α chlormethoxypropane was treated with furfurylmercaptan at 35 ℃ for 1h to yield 84 1% 1 propoxy 1 furfurylmercaptomethane.
以 α-氯甲基丙基醚分别和糠硫醇钠、糠硫醇反应 ,投料摩尔比均为 1 。
6) Bischloromethyl ether
α,α'-二氯甲醚
补充资料：α,α-二氯甲基甲基醚
分子式：Cl2CHOCH3
CAS号：
性质：无色液体。沸点85℃,折射率1.4310。闪点42℃。密度1.271g/cm3。有强催泪性,有毒。可燃。在水中分解为甲酸和甲醇。由甲酸甲酯与五氯化磷反应,或将氯甲基甲醚与氯气或硫酰氯反应制得。是重要的合成试制,可使羧酸和磺酸转化为酰氯；将酮转化为偕二氯代物；在路易斯酸催化下可向芳环上引入醛基；在碱性条件下可发生消除而生成甲氧基碳烯。
CAS号：
性质：无色液体。沸点85℃,折射率1.4310。闪点42℃。密度1.271g/cm3。有强催泪性,有毒。可燃。在水中分解为甲酸和甲醇。由甲酸甲酯与五氯化磷反应,或将氯甲基甲醚与氯气或硫酰氯反应制得。是重要的合成试制,可使羧酸和磺酸转化为酰氯；将酮转化为偕二氯代物；在路易斯酸催化下可向芳环上引入醛基；在碱性条件下可发生消除而生成甲氧基碳烯。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条