1) β-hydroxyisopropylamine
β-氨基丙醇
2) β-amino alcohol
β-氨基醇
1.
The content of two β-amino alcohol drug intermediates is determinated simultaneously by doublel-wavelength scanning method.
在硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇(体积比10∶1)为展开剂,碘蒸气为显色剂,采用双波长薄层扫描法同时测定生物转化液中两种β-氨基醇类药物中间体的含量。
2.
The SmI2 induced cross-coupling of chiral N-tert-butanesulfinyl imine 10 with aldehyde 11 to form hydroxymethyl-β-amino alcohol 9(yield,77%) with high diastereoselectivity(>99%,de) is described in this paper.
采用二碘化钐促进的手性叔丁基甲磺亚胺10与取代醛11交叉偶联为关键技术,构筑重要中间体——反式羟甲基化β-氨基醇9的立体化学,该反应的收率为77%,立体选择性为99%。
3) β-amino alcohols
β-氨基芴醇
1.
A series of β-amino alcohols have been synthesized by the reaction of fluorine oxirane with aromatic amines in the presence of alumina.
在ZrOCl2·7H2O催化下用胺与芴环氧乙烷反应,合成一系列β-氨基芴醇类化合物,所有目标产物的结构均由1HNMR,IR,MS确定。
4) α,β-amino alcohol
α,β-氨基醇
5) amin oethy alcohol
β-氨基乙醇
6) β-amino alcohol
β-氨基醇类
1.
Determination of the ee values and content of β-amino alcohol chiral drug intermediates by HPLC
高效液相色谱法测定β-氨基醇类药物中间体的含量及ee值
补充资料：β-氨基丙醇
分子式：CH3CH(NH2)-CH2OH
CAS号：
性质：又称2-氨基-1-丙醇，β-羟基异丙胺，β-丙醇胺。有右旋（d-）、左旋（l-）、外消旋（dl-）三种光学异构体。由N-苄基-β-氨基丙醇经催化还原制成。用于有机合成，用作乳化剂。（1）右旋体 衍生物：草酸盐（C3H7NO）2·C2H2O4旋光度-18.8°;N-苄基化合物熔点47～49℃，旋光度-44.25°（4%乙醇）；苦味酸盐熔点73～75℃。（2）左旋体 无色液体，沸点72～73℃（1.466kPa）。相对密度（）0.965，旋光度+15.8°；其衍生物：草酸盐旋光度+18.8°（2%水），熔点171℃；N-苄基化物，橡胶状，旋光度+44°（4%乙醇）。（3）外消旋体 沸点173～175℃，能溶于水、乙醇、乙醚；其衍生物：盐酸盐，板状结晶，熔点86～87℃（分解）；氯铂酸盐，黄棕色板状结晶，熔点198～199℃（分解）；N-苄基化物，沸点155～157℃（266.644Pa），熔点70～72℃；N-苄基化物盐酸盐，熔点111～113℃；N-苄基化物苦味酸盐，熔点135～137℃。
CAS号：
性质：又称2-氨基-1-丙醇，β-羟基异丙胺，β-丙醇胺。有右旋（d-）、左旋（l-）、外消旋（dl-）三种光学异构体。由N-苄基-β-氨基丙醇经催化还原制成。用于有机合成，用作乳化剂。（1）右旋体 衍生物：草酸盐（C3H7NO）2·C2H2O4旋光度-18.8°;N-苄基化合物熔点47～49℃，旋光度-44.25°（4%乙醇）；苦味酸盐熔点73～75℃。（2）左旋体 无色液体，沸点72～73℃（1.466kPa）。相对密度（）0.965，旋光度+15.8°；其衍生物：草酸盐旋光度+18.8°（2%水），熔点171℃；N-苄基化物，橡胶状，旋光度+44°（4%乙醇）。（3）外消旋体 沸点173～175℃，能溶于水、乙醇、乙醚；其衍生物：盐酸盐，板状结晶，熔点86～87℃（分解）；氯铂酸盐，黄棕色板状结晶，熔点198～199℃（分解）；N-苄基化物，沸点155～157℃（266.644Pa），熔点70～72℃；N-苄基化物盐酸盐，熔点111～113℃；N-苄基化物苦味酸盐，熔点135～137℃。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条