1) propioxatin
丙酰羟胺
2) N-hydroxylmethyl acrylamide
羟甲基丙烯酰胺
1.
s: A stable hydrogen-containing polymethylsiloxane(PHMS)/Vinyl acetate(VAc)/N-hydroxylmethyl acrylamide(NMA) composite emulsion was prepared.
用含氢聚硅氧烷与醋酸乙烯酯、羟甲基丙烯酰胺进行共聚 ,制得有机硅 -醋酸乙烯酯复合乳液。
3) hydroxyethyl acrylamide
羟乙基丙烯酰胺
1.
Pirmary studies on the synthesis of hydroxyethyl acrylamide
羟乙基丙烯酰胺合成的初步研究
4) N-methylol acrylamide
N-羟甲基丙烯酰胺
1.
A low-toxicity gelcasting system based on N-methylol acrylamide(NMAM) was investigated.
注凝成型工艺中通常使用的单体丙烯酰胺是一种神经毒素,它阻止了注凝成型工艺的进一步发展,为此,通过实验研究了一种廉价、低毒N-羟甲基丙烯酰胺单体注凝成型体系及该体系形成凝胶时的用量、温度、预混液的pH值等对凝胶时间和凝胶强度的影响。
2.
This paper deals with the properties of the cellulosic superabsorbent prepared from carboxymethyl cellulose crosslinked with N-methylol acrylamide.
研究了羧甲基纤维素经N-羟甲基丙烯酰胺交联制取的高吸水材料的产品性能，及交联剂用量对吸附性能的影响。
5) N-(hydroxymethyl)acrylamide
N-羟甲基丙烯酰胺
1.
3,3′-Diindolylmethane(DIM),bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)methane(BBIM) and bis(5,6-dichloro-1H-indol-3-yl)methane(BCIM) were synthesized by reaction of indole,5-bromo-1H-indole and 5,6-dichloro-1H-indole respectively with N-(hydroxymethyl)acrylamide under acidic condition in 90.
该方法以吲哚、5-溴-1-氢吲哚和5,6-二氯-1-氢吲哚为原料,在酸性条件下与N-羟甲基丙烯酰胺反应分别得到D IM、BB IM和BC IM,收率分别为90。
6) NMA
N-羟甲基丙烯酰胺
1.
In order to get a kind of adhesive for hemlock (Tsuga Dumosa) splice with excellent properties, based on the N-Hydroxymethyl acrylamide (NMA) modified polyvinyl acetate (PVAC) emulsion, using polyarylpolymethylene -isocyanate (PAPI) as crosslink agent,the properties of adhesive for hemlock splice were discussed in this paper.
为得到一种性能优异的铁杉拼板胶,以多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)为交联剂,对N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)改性聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液胶的性能进行测试。
2.
The influence of EA,A-171 and NMA were discussed on the emulsion performance.
采用单体预乳化乳液聚合工艺,以丙烯酸乙酯(EA)为软单体,与苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)和有机硅氧烷(A-171)进行共聚反应,制备了一种低成本的、环境友好的、水性玻璃纤维土工格栅胶。
补充资料：丙酰羟胺
分子式：
CAS号：
性质：由世田北里孢菌Kitasatosporia setae SANK60684菌株发酵产生。发现有A,B两个组分。丙酰羟胺A，熔点106～110℃，旋光度-70.9°(c=1.0，水)；丙酰羟胺B熔点84～90℃，旋光度-51.3°(c=1，水)。可抑制脑啡肽酶B(EC3.4.24.11)的活性，IC50值分别为0.036μmol/L(A)和0.34μmol/L(B)。可用于延长脑啡肽给药后起镇痛作用的时间。该抑制剂已化学全合成。
CAS号：
性质：由世田北里孢菌Kitasatosporia setae SANK60684菌株发酵产生。发现有A,B两个组分。丙酰羟胺A，熔点106～110℃，旋光度-70.9°(c=1.0，水)；丙酰羟胺B熔点84～90℃，旋光度-51.3°(c=1，水)。可抑制脑啡肽酶B(EC3.4.24.11)的活性，IC50值分别为0.036μmol/L(A)和0.34μmol/L(B)。可用于延长脑啡肽给药后起镇痛作用的时间。该抑制剂已化学全合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条