补充资料：布莱瑟反应

分子式：
CAS号：

性质：与E. E. 布莱瑟名字相连系的反应有四个：(1)二酮的环化作用：2,6-二酮用氯化氢处理得环已烯酮类，同样条件下2,5-二酮类得到呋喃类衍生物，2,7-二酮则形成七元环状化合物。(2)β-酮酯合成：α-溴代羧酸酯在锌粉存在的条件下与腈类发生类似列福尔马茨基反应的过程；(3)布莱瑟酮合成：把有机锌化合物与酰氯反应形成酮类R′-Zn-Cl+R-COCl→R′-CO-R。这主要用于从较高级的二元羧酸的酰氯转变为二酮。有机锌化合物与产物酮类不会发生进一步的反应。(4)布莱瑟-古瑞(Guerin)α-羟基酸降解：反应从酰氯开始，先溴化得到α-溴代酰氯，再用氢氧化钠的水或醇溶液处理，形成α-羟基酸，在190～200℃加热，失去水和CO而形成比原来的羧酸少一个碳原子的醛，对于含有五个以上碳原子的脂肪羧酸，本反应的收率可达90％。 

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