1) benanomicin
贝那霉素
2) kanamycin
[英][,kænə'maisin] [美][,kænə'maɪsɪn]
卡那霉素
1.
Study on kinetics of kanamycin fermentation process in volume-varied system;
变容体系中卡那霉素生物合成过程动力学研究
2.
Determination of Kanamycin Sulfate Injection by Square Wave Voltammetry;
卡那霉素注射液含量的方波伏安法测定
3.
A Study on Spectrophotometric Determination of Kanamycin;
分光光度法测定卡那霉素的研究
3) Pristinamycin
[pristinə'maisin]
普那霉素
1.
Separation of pristinamycin by silica gel column chromatography;
硅胶柱层析法分离普那霉素
2.
Improvement of Pristinamycin Production by Transferring ptr Gene in Streptomyces Pristinaespiralis and Family Shuffling of ptr Gene;
利用ptr抗性基因提高普那霉素产量及其家族改组技术研究
4) Kanamycin A
卡那霉素A
5) Pristinamycins
普那霉素
1.
So pristinamycins is considered as the specially selected medicament against the stubborn gram-positive bacterium infection.
普那霉素是由始旋链霉菌产生的一种链阳性菌素类抗生素，对包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌、万古霉素耐药的肠球菌等在内的大多数革兰氏阳性菌均具有较强的杀菌活性，且抗生素后效应较长，被专家们视为治疗顽固性革兰氏阳性菌感染的特选药物。
2.
The discovery of pristinamycins has been provided new solution to those problems.
普那霉素(pristinamycins)的发现为这些问题提供了一个有效的解决途径。
6) natamycin
[,neitə'maisin]
那他霉素
1.
Characteristic of natamycin and application in food industry;
那他霉素的特性及其在食品中的应用
2.
The physico-chemical property and inhibit bacteria characteristic of natamycin were discussed, its MIC and the results of sterilization in vitro were studied.
根据美国国家标准委员会制定的真菌体外药敏试验方法M-27A,M-38P,测定了那他霉素对黄曲霉菌、青霉菌、毛霉菌和白念珠菌的最小抑菌浓度,对那他霉素的抑菌和杀菌特性进行研究,结果表明:那他霉素对青霉菌的最小抑菌浓度为2。
3.
Objective: To investigate the antifungal activities of butenafine(B),fluconazone(F) and natamycin(N) and interaction in combination against the common isolates from keratitis.
方法:应用美国临床实验标准化委员会制定的M38-P方案进行体外药敏试验,氟康唑(F)、布替萘芬(B)和那他霉素(N)在单独用药和联合用药时,分别读取80%、100%的生长抑制为最低抑菌浓度(MIC),药物间的相互作用解释为FIC<1有协同作用,2>FIC≥1有相加作用,FIC≥2有拮抗作用。
补充资料：贝那霉素
分子式：
CAS号：
性质：由马杜拉放线菌Actinomadu-rdSD.产生。有A、B、C三种组分，醌类结构，A，B结构相近，皆为红褐色。不溶于水，熔点>200℃，紫外吸收峰A：206，230，288，302，400，476nm，B：205，233，296，390，458nm，C：205，230，284，300，480nm。A，B组分抗酵母样菌强于丝状真菌，C为葡萄糖苷酶抑制剂。LD50(小鼠，静脉注射)A：600mg/kg，B：100mg/kg。
CAS号：
性质：由马杜拉放线菌Actinomadu-rdSD.产生。有A、B、C三种组分，醌类结构，A，B结构相近，皆为红褐色。不溶于水，熔点>200℃，紫外吸收峰A：206，230，288，302，400，476nm，B：205，233，296，390，458nm，C：205，230，284，300，480nm。A，B组分抗酵母样菌强于丝状真菌，C为葡萄糖苷酶抑制剂。LD50(小鼠，静脉注射)A：600mg/kg，B：100mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条