1) insertion sequence selection
插入序列选择
2) insertion sequence
插入序列
1.
Multiple PCR was conducted to detect the carbapenemase gene(including metallo-β-lactamases and oxacillinase),integron gene and insertion sequence gene of all isolates.
方法:首先用Whonet软件从实验室检测数据库中分析筛选临床分离的耐碳青霉烯的鲍曼不动杆菌(CRAB),在此基础上,使用多重PCR基因扩增,检测所有筛选出的CRAB的碳青霉烯酶(包括金属酶和苯唑西林酶)基因,Ⅰ类和Ⅱ类整合子基因和插入序列基因(IS_(Aba-1)),对部分bla_(OXA-23-like)扩增阳性基因进行测序分析;从所有筛选出的CRAB中挑选来自外科重症监护室的菌株,使用琼脂稀释法测定各菌株对13种抗生素的MIC值,用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行基因型检测,并结合患者的临床资料和菌株的基因型分布,了解CRAB在外科重症监护室的流行情况;结晶紫染色法检测外科重症监护室的CRAB生物被膜的形成率,扫描电镜观察CRAB生物被膜的形态。
3) Dummy sequences insertion
序列插入
5) Insertion sequence 256
插入序列256
6) membrane insertion signa
膜插入序列
补充资料：插入序列选择
分子式：
CAS号：
性质：一种从普通的细胞群中区别和选择经基因操作插入了外源基因的细胞的方法。如果没有抗生素耐药性的标记物可用，而插入的序列包含有一个生物合成途径的酶的密码，则可用遗传选择的方法。用载体来感染突变体细胞，这些细胞不能生长或产生一个可供辨认的代谢物(如一种色素)。加入的基因补足了突变宿主的缺陷，而只有已转型的细胞才能生长或产生特殊的代谢物。这样，这些细胞就能被分离并大量生长。免疫化学法也可用于检测出能够合成外源蛋白质的克隆，制备一个影印培养平皿，然后细胞被溶解并从阳性菌落中释放出抗原。再把一片载有抗体的聚乙烯膜放在平皿表面并与之接触。抗原抗体复合物的位置，也就是原始平皿上转型菌落的位置，如把平皿与作了同位素标记(如125I)的IgG反应之后，即可用放射自显影术检测了。把影印培养平皿转印到硝化纤维滤纸或尼龙膜上，细胞也可被鉴别。在用碱和蛋白酶处理后，细胞被除去，但变性的DNA遗留并附着在滤纸(膜)上。进行80℃烘干固定或紫外固定后，再和有放射性的核酸探针杂交、它们的位置即可利用放射自显影术检测。
CAS号：
性质：一种从普通的细胞群中区别和选择经基因操作插入了外源基因的细胞的方法。如果没有抗生素耐药性的标记物可用，而插入的序列包含有一个生物合成途径的酶的密码，则可用遗传选择的方法。用载体来感染突变体细胞，这些细胞不能生长或产生一个可供辨认的代谢物(如一种色素)。加入的基因补足了突变宿主的缺陷，而只有已转型的细胞才能生长或产生特殊的代谢物。这样，这些细胞就能被分离并大量生长。免疫化学法也可用于检测出能够合成外源蛋白质的克隆，制备一个影印培养平皿，然后细胞被溶解并从阳性菌落中释放出抗原。再把一片载有抗体的聚乙烯膜放在平皿表面并与之接触。抗原抗体复合物的位置，也就是原始平皿上转型菌落的位置，如把平皿与作了同位素标记(如125I)的IgG反应之后，即可用放射自显影术检测了。把影印培养平皿转印到硝化纤维滤纸或尼龙膜上，细胞也可被鉴别。在用碱和蛋白酶处理后，细胞被除去，但变性的DNA遗留并附着在滤纸(膜)上。进行80℃烘干固定或紫外固定后，再和有放射性的核酸探针杂交、它们的位置即可利用放射自显影术检测。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条