1) phenyltriphenoxysilane
苯基三苯氧基硅烷
2) phenylsiloxane
苯基硅氧烷
1.
By controlling the water dropping rate and reaction temperature,phenyltrichlorosilane hydrolyzes to form phenylsiloxane prepolymer,which in turn rearranges to produce octaphenylsilsesquioxane(OPS) by trace KOH catalysis in yield above 90%.
在控制水的滴加速度和体系温度的前提下,苯基三氯硅烷首先发生水解缩合形成苯基硅氧烷预聚体,然后在微量KOH催化剂作用下,制得八苯基硅倍半氧烷,收率大于90%。
3) Triphenylsilane
三苯基硅烷
4) phenyltriethoxysilane
苯基三乙氧基硅烷
1.
Phenyl silicones were prepared by acid-catalyzed controlled hydrolytic polycondensation of phenyltriethoxysilane, diphenyldimethoxysilane and dimethyldiethoxysilane.
以苯基三乙氧基硅烷(PTES)、二苯基二甲氧基硅烷(DPDS)和二甲基二乙氧基硅烷(DMDS)为单体,在0·1mol/L的稀盐酸催化下水解缩聚成具有阻燃性能的高苯基含量的硅树脂,采用TGA和DSC对PTES/DPDS/DMDS投料摩尔比为75·0/18·8/6·2的高阻燃性产物的热力学性能进行了表征。
2.
A series of phenyl silicone fluid with different adhesion propertieswere successfully synthesized from hexamethyldisiloxane(MM) and phenyltriethoxysilane [PhSi(OEt)3].
以六甲基二硅氧烷(MM)和苯基三乙氧基硅烷[PhSi(OC2H5)3]为原料,合成了一系列不同黏度的苯基硅油。
3.
Organosilicon resin microparticles with phenyl and aminopropyl groups were prepared via the hydrolytic co-condensation of phenyltriethoxysilane(PTES),γ-aminopropyltriethoxysilane(APS) and diphenyldimethoxysilane(DDS) under the catalysis of tetramethylammonium hydroxide (TMAOH ).
在四甲基氢氧化铵(TMAOH)水溶液的催化作用下,将苯基三乙氧基硅烷(PTES)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APS)和二苯基二甲氧基硅烷(DDS)进行水解共缩聚制备氨丙基苯基有机硅树脂微粉。
5) styrenyltriehoxysilane
苯乙基三乙氧基硅烷
6) Anilmomethyl triethoxy silane
苯胺甲基三乙氧基硅烷
补充资料：苯基三苯氧基硅烷
分子式： C6H5Si·(OC6H5)3
CAS号：
性质：沸点250℃(1.6kPa)，熔点40℃。与水反应，放出苯酚，生成相应的缩合物。分子内的Si-C6H5键在浓硫酸和三氯化铝作用下，发生断裂反应。可由苯基三氯硅烷与苯酚反应来制取。用来合成有机硅中间体及高分子化合物。
CAS号：
性质：沸点250℃(1.6kPa)，熔点40℃。与水反应，放出苯酚，生成相应的缩合物。分子内的Si-C6H5键在浓硫酸和三氯化铝作用下，发生断裂反应。可由苯基三氯硅烷与苯酚反应来制取。用来合成有机硅中间体及高分子化合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条