1) azetidine
[,eiziti'dain]
氮杂丁烷
2) azetidine
[,eiziti'dain]
氮杂环丁烷
1.
The[2s+2a] reaction mechanism of the thermolysis of azetidine to form ethylene and methylenimine are studied by semiempircal and ab initio SCF MO(3-21G and 6-31G) method.
用半经验分子轨道方法ＡＭ１和闭壳层Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ从头计算方法（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ·）研究了氮杂环丁烷以协同的［２ｓ＋２ａ］反应途径热解的机理。
2.
A medicinal intermediate,1-(diphenylmethyl)-3-aminoazetidine(4),was synthesized from 1-(diphenylmethyl)-3-hydroxyazetidin(1) by a three-step reaction of substitution of tosyl chloride,azido reaction and reduction.
1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷(1)经过对甲苯磺酰氯取代、叠氮化及还原反应合成了药物中间体———1-二苯甲基-3-氨基氮杂环丁烷(4);1经过氧化、氰基化与还原反应合成了1-二苯甲基-3-羟基-3-氨甲基氮杂环丁烷(8)。
3) azaoxacyclobutane
氮氧杂环丁烷
4) 1,2-oxazetidine
1，2-氧氮杂环丁烷
5) diazetidine
二氮(杂)环丁烷
补充资料：氮杂丁烷
分子式：
CAS号：
性质：无色具氨样气味的液体。沸点63℃；折射率1.4287；相对密度0.8436。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮等溶剂。具有仲胺的一般性质乙遇强酸，如盐酸，易开环生成r-氯代丙胺(C1CH2CH2CH2NH2)；与稀酸生成γ-羟基丙胺(HOCH2CH2CH2NH2)。用γ-卤代丙胺为原料在碱性溶液中制取。用作有机合成试剂。
CAS号：
性质：无色具氨样气味的液体。沸点63℃；折射率1.4287；相对密度0.8436。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮等溶剂。具有仲胺的一般性质乙遇强酸，如盐酸，易开环生成r-氯代丙胺(C1CH2CH2CH2NH2)；与稀酸生成γ-羟基丙胺(HOCH2CH2CH2NH2)。用γ-卤代丙胺为原料在碱性溶液中制取。用作有机合成试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条