1) 9,l0-dihy-droanthracene
9,10-二羟基蒽
2) 9,10-bishydroxymethylanthracene
9,10-二羟甲基蒽
1.
Monoetherification of 9,10-bishydroxymethylanthracene(1)was studied.
对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究。
3) 1,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone
1,8-二羟基-9,10-蒽醌
1.
Methods Target compounds were synthesized from 1,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone via 5 steps including protecting, nitration, methyl mercaptoacetate substitution, intramolecular Aldol reaction and deprotecting.
方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子。
2.
Methods Target molecule-demethyl bryoanthrathiophene was synthesized in 5 steps using 1,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone as the starting material, 5,7-dihydroxy-1-carboxyl-6-oxo-6H-anthra thiophene as the key intermediate and decarboxylization as the key step.
方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,5,7-二羟基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩为关键中间体,脱羧反应为关键步骤,经5步反应合成目标分子。
4) 1-hydroxyanthrachinon
1-羟基-9,10-蒽二酮
5) 1,2-Dihydroxy-9,10-anthracenedione
1,2-二羟基-9,10-蒽二酮
6) 1-amino-4-hydroxy-anthraquinon
1-氨基-4-羟基-9,10-蒽二酮
补充资料：9,10-二羟基蒽
分子式：
CAS号：
性质：又称蒽二酚；9,10-二羟基蒽。黄色针状结晶。熔点180℃。极易被氧化，尤其在碱溶液中能被空气中的氧氧化而得蒽醌。能保存在酸性水中。易溶于碱中，溶液呈深红色。其乙醇溶液能发生黄绿色荧光。在含有醋酸的乙醇溶液中，一部分变为蒽酚酮，达到互变异构的平衡，但以蒽醌结构者稳定，且占90％左右。用锌与盐酸还原，可得蒽酚乃至蒽酮，用烷基碘或硫酸二烷基酯进行烷基化时，即生成蒽氢醌的一及二烷基醚和烷基蒽酚酮。将蒽醌经连二亚硫酸钠(即保险粉)或锌与氢氧化钾进行还原以制取之。用作染料中间体。其衍生物；一甲醚熔点164℃，二甲醚熔点202℃；二醋酸酯熔点260℃。二苯甲酸酯熔点292℃。
CAS号：
性质：又称蒽二酚；9,10-二羟基蒽。黄色针状结晶。熔点180℃。极易被氧化，尤其在碱溶液中能被空气中的氧氧化而得蒽醌。能保存在酸性水中。易溶于碱中，溶液呈深红色。其乙醇溶液能发生黄绿色荧光。在含有醋酸的乙醇溶液中，一部分变为蒽酚酮，达到互变异构的平衡，但以蒽醌结构者稳定，且占90％左右。用锌与盐酸还原，可得蒽酚乃至蒽酮，用烷基碘或硫酸二烷基酯进行烷基化时，即生成蒽氢醌的一及二烷基醚和烷基蒽酚酮。将蒽醌经连二亚硫酸钠(即保险粉)或锌与氢氧化钾进行还原以制取之。用作染料中间体。其衍生物；一甲醚熔点164℃，二甲醚熔点202℃；二醋酸酯熔点260℃。二苯甲酸酯熔点292℃。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条