1) MCSCF
多组态自洽场方法
2) CAS-MCSCF
全活化空间多组态自洽场方法
1.
Complete active space multiconfiguration self-consistent-field (CAS-MCSCF) calculations are carried out on the ground .
采用全活化空间多组态自洽场方法，对Mo2分子基态的电子结构、光谱性质及势能曲线进行了相对论有效势从头算研究，得出了较为合理的结果,根据计算预测Mo─Mo多重键的键级为4。
3) Complete-active-space self-consistent field
多组态自洽场理论
4) SCF-CI method
自洽场-组态相互作用方法
5) SCF method
自洽场方法
1.
Using STO 4G double ζ expansive basis set,calculate the molecular orbits with a single configuration by SCF method.
选用ＳＴＯ４Ｇ双Ｚｅｔａ扩展基组，用单组态自洽场方法计算了分子轨道，然后作较大规模的组态相互作用计算，得到分子电子态的能量，并与分子的离解产物原子进行比较，进而计算出电子态的各光谱常数。
2.
Using STO 4G double ζ expansive basis set,at beginning,calculate the molecular orbits with a single configuration by SCF method.
选用ＳＴＯ４Ｇ双ζ扩展基组，采用单组态自洽场方法计算了分子轨道，然后再作较大规模的组态相互作用计算，得到ＢＮ分子基电子态和第一激发电子态的能量及波函数。
6) SCF-X_α-scattered wave method
自洽场-多重散射X_α方法
补充资料：多组态自洽场方法
分子式：
CAS号：
性质：它是传统的哈特里-福克方法和一般的组态相互作用方法的结合。即将多电子波函数展开为有限个组态函数的线性组合，然后把总能量同时作为组态展开系数和分子轨道的泛函变分求极值。对展开系数变分得到通常的久期方程，对分子轨道变分则导致一组积分-微分方程(选择适当基组可将它变为代数方程)，然后用迭代方法求解互相偶合的两组方程从而得到体系的MCSCF波函数和能量。该方法主要计算随核间距改变而变化的相关能，因而最适宜于势能面的计算。
CAS号：
性质：它是传统的哈特里-福克方法和一般的组态相互作用方法的结合。即将多电子波函数展开为有限个组态函数的线性组合，然后把总能量同时作为组态展开系数和分子轨道的泛函变分求极值。对展开系数变分得到通常的久期方程，对分子轨道变分则导致一组积分-微分方程(选择适当基组可将它变为代数方程)，然后用迭代方法求解互相偶合的两组方程从而得到体系的MCSCF波函数和能量。该方法主要计算随核间距改变而变化的相关能，因而最适宜于势能面的计算。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条