1) hydride coordination compound
负氢配位化合物
2) complex hydride
配位氢化物
1.
The influence of ball milling parameters such as milling time,ball to powder ratio on the micro structure and dehydrogenation kinetics of complex hydride has been studied by X-ray diffraction and pressure-composition isotherms.
采用高能球磨对配位氢化物LiAlH4进行纳米化,通过X射线衍射分析,压力、组分等温测试等手段,研究了球磨时间、球料比等球磨参量对LiAlH4的微观结构和等温放氢性能的影响,并在此基础上揭示了球磨对LiAlH4的储氢性能和机制的影响。
3) complex hydrides
配位氢化物
1.
Progress in complex hydrides for hydrogen storage;
配位氢化物储氢材料的研究进展
2.
In this paper,the hydrogen storage materials definition in narrow are introduced,the characteristics of the main hydrogen storage materials,including metal hydrides,nano hydrogen storage materials and complex hydrides are summarized.
对狭义的储氢材料进行了简要介绍,总结归纳了金属氢化物、纳米储氢材料和配位氢化物等几种主要储氢材料的特点。
4) hydrazine borane complexes
肼甲硼氢配位化合物
5) NaAlH_4 complex hydride
NaAlH_4配位氢化物
6) coordination compound
配位化合物
1.
It was found that retarding admixtures belonged to the category of coordination compounds,its chemical nature was attributed to coordination bond.
Werner)配位学说和立体化学有关理论,分析研究了无机、有机缓凝外加剂的分子结构和特征,发现缓凝外加剂都是配位化合物,化学本质是配位键。
2.
The investigations of recent progress in the fields of design and synthesis of supramolecular coordination compounds,as well as their applications,are reviewed in the text.
论述了近年来国际上较为活跃的超分子化学领域,在配位化合物的分子设计和性质研究等方面的重要应用。
3.
A new type of conductive coordination compound of Cn[M(dmit)2] (M=Ni, Pd, Pt, n = 2, 1) has been obtained by introducing unsaturated heterocyclic cations (N - methylpyridine cation, N -methylquinoline cation and N - methylbenzothiazole cation) and trimethylphenyl ammonium into the system of [ Ni (dmit)2]n-.
首次将不饱和杂原子环状阳离子(N-甲基吡啶阳离子、N-甲基喹啉阳离子和N-甲基苯并噻唑阳离子)及三甲基苯基铵阳离子引入[M(dmit)_2]~(n-)体系制备得到了6个新型的导电配位化合物C_n[M(dmit)_2](M=Ni,Pd,Pt,n=2,1)。
补充资料：负氢配位化合物
分子式：
CAS号：
性质：将氢根配体键合到一个或多个过渡金属上形成的配位化合物，即含M-H键的配位化合物。但一般指含有其他支持配位体的混配配位化合物，不包括金属单纯的氢化物。所有过渡金属都能形成负氢配位化合物。端配的配位化合物，如氢基四羰基合钴[HCo(CO)4]、二氢基四羰基合铁、二氢基-一氯-二(三苯基膦)-一羰基合铱[IrH2(CO)Cl(Ph3P)2]等，桥配的(μ2-H和μ3-H)，如三(μ2-氢基-十二羰基合三锰)[Mn3(CO)12(μ3-H)3]、四(μ3-氢基)-十二羰基合四铼[Re4(CO)12H)4]。负氢配位化合物中氢的性质变化多端，如一氢基六羰基合钒[HV(CO)6]和一氢基四羰基合钴[HCo(CO)4]是强酸，pKa≡0。一氢基五羰基合锰[HMn(CO)5]是中强酸，pKa=7.1。一氢基五羰基合铼[HRe(CO)5](pKa=12.8)和二氢基十三羰基合四钌[H2R4(CO)13]（pKa=14.7)是非常弱的酸。一氢基-双(η5-环戊二烯合铼[(η5-C5H5)2ReH]是碱，在强度上可与氢氧化铵比拟。合成方法主要有：(1)用过渡金属配位化合物与氢或硼氢化物(如硼氢化钠等)反应；(2)碱性阴离子配位化合物与水或弱酸反应。他们是重要的化学试剂，有的可作催化剂，有的是制取其他负氢配位化合物的中间体。他们的一些合成反应，用于研究催化的基元反应中。
CAS号：
性质：将氢根配体键合到一个或多个过渡金属上形成的配位化合物，即含M-H键的配位化合物。但一般指含有其他支持配位体的混配配位化合物，不包括金属单纯的氢化物。所有过渡金属都能形成负氢配位化合物。端配的配位化合物，如氢基四羰基合钴[HCo(CO)4]、二氢基四羰基合铁、二氢基-一氯-二(三苯基膦)-一羰基合铱[IrH2(CO)Cl(Ph3P)2]等，桥配的(μ2-H和μ3-H)，如三(μ2-氢基-十二羰基合三锰)[Mn3(CO)12(μ3-H)3]、四(μ3-氢基)-十二羰基合四铼[Re4(CO)12H)4]。负氢配位化合物中氢的性质变化多端，如一氢基六羰基合钒[HV(CO)6]和一氢基四羰基合钴[HCo(CO)4]是强酸，pKa≡0。一氢基五羰基合锰[HMn(CO)5]是中强酸，pKa=7.1。一氢基五羰基合铼[HRe(CO)5](pKa=12.8)和二氢基十三羰基合四钌[H2R4(CO)13]（pKa=14.7)是非常弱的酸。一氢基-双(η5-环戊二烯合铼[(η5-C5H5)2ReH]是碱，在强度上可与氢氧化铵比拟。合成方法主要有：(1)用过渡金属配位化合物与氢或硼氢化物(如硼氢化钠等)反应；(2)碱性阴离子配位化合物与水或弱酸反应。他们是重要的化学试剂，有的可作催化剂，有的是制取其他负氢配位化合物的中间体。他们的一些合成反应，用于研究催化的基元反应中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条