1) sympathin
['simpəθin]
交感神经素
2) noradrenalin(e)
交感神经素
3) Sympathetic factor
交感神经因素
4) sympathetic nerve
交感神经
1.
Experimental study of distribution and innervation of sympathetic nerve fibers to external membrane of vertebral artery in rabbits;
交感神经在兔椎动脉被膜节段性分布的实验研究
2.
The microscopic observation of the sympathetic nerve around the trans verse-process part of vertebra artery;
椎动脉横突段交感神经的应用解剖研究
3.
Effects of denervation of sympathetic nerves on liver blood flow in rabbits;
去交感神经状态对肝脏血流量的影响
5) sympathetic
[英][,sɪmpə'θetɪk] [美]['sɪmpə'θɛtɪk]
交感神经
1.
The effect of mesenchymal stem cells transplantation on sympathetic neural remodeling of the infarcted myocardium;
骨髓基质干细胞移植对兔梗死心肌交感神经表达的影响
2.
On the basis of the sympathetic sensitive line of Jinlo along skin and the sympathetic substance line of rat skin (SSL), the histological structure of SSL is studied.
在皮肤经络交感神经敏感线和皮肤交感物质分布线的基础上 ,进一步在大鼠身上研究了交感物质分布线的组织学基础 。
3.
The morphological structure of Jinlo (or Meridian)--a hypothesis of sympathetic sensitive lines along skin is studied.
由于α受体阻断剂酚妥拉明经线皮内注射可以阻断针刺效应[4 ] ,微量的α1受体兴奋剂苯肾上腺素穴位局部皮内注射可以模拟出很强的针刺效应[5] ,针刺后经线皮肤内有去甲肾上腺素 (ＮＡ)的释放[6 ] ,可以推测 ,儿茶酚胺 (ＣＡ)类物质与经络有密切的关系 ,经线上必有ＣＡ的优势分布 ,针刺后经线上具有优势的交感神经活动 ,并称经线为交感神经敏感线[5] 。
6) sympathetic nerves
交感神经
1.
Conclusion Exogenous ghrelin in PVN stimulates gastric motility and electrical activity in conscious rats,which seems to be mediated by the vagal cholinergic fibers,whereas the sympathetic nerves may not be involved in the pathway.
01),而交感神经节摘除或静脉注射酚妥拉明(2 mg/kg)或心得安(5 mg/kg)则不影响该效应。
2.
[Objective] To study the injuries of peripheral sympathetic nerves in patients with T2DM(Type 2 diabetes mellitus).
[目的]探讨糖尿病患者周围交感神经受损的情况。
3.
Conclusions The sympathetic nerves induce the atrial fibrillation by Cx43 expression in myocardium cell.
目的探讨房颤的发生率与交感神经末梢和缝隙连接蛋白分布的关系。
补充资料：交感神经素
分子式：
CAS号：
性质：又称去甲肾上腺素，正肾上腺素。儿茶酚胺(catacholamine)类物质。旋光度-54°±2°，-45°±2°(c=5cm，1mol/L盐酸)。剧毒。其重酒石酸盐为白色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光和空气易变质，易溶于水，几乎不溶于氯仿或乙醚。由间苯二酚为原料制得。为肾上腺素能神经末梢释放的主要介质，α-肾上腺受体激动药。除对心脏、血管有作用外，作为酪氨酸衍生物，能对神经系统产生重要影响，对神经活动、行为以及大脑皮层的醒觉等都有一定关系。在临床上主要作为增加外周血管阻力增压药物。适用于手术、创伤、出血、输血等引起休克；急性低血压及中枢性运动神经性低血压等。剂量较大可有不良后果。
CAS号：
性质：又称去甲肾上腺素，正肾上腺素。儿茶酚胺(catacholamine)类物质。旋光度-54°±2°，-45°±2°(c=5cm，1mol/L盐酸)。剧毒。其重酒石酸盐为白色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光和空气易变质，易溶于水，几乎不溶于氯仿或乙醚。由间苯二酚为原料制得。为肾上腺素能神经末梢释放的主要介质，α-肾上腺受体激动药。除对心脏、血管有作用外，作为酪氨酸衍生物，能对神经系统产生重要影响，对神经活动、行为以及大脑皮层的醒觉等都有一定关系。在临床上主要作为增加外周血管阻力增压药物。适用于手术、创伤、出血、输血等引起休克；急性低血压及中枢性运动神经性低血压等。剂量较大可有不良后果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条