2) polydimethylsiloxane
聚二甲基硅氧烷
1.
Molecular simulation of polydimethylsiloxane/fumed silica systems;
聚二甲基硅氧烷/白炭黑体系的分子模拟
2.
Study on Rheological Properties of Polydimethylsiloxane Composites with Surface-modified CaCO_3 Particles;
聚二甲基硅氧烷/碳酸钙复合体系流变性能研究
3.
Fluorescence Characterization of Tb~(3+)-Polydimethylsiloxane Complex;
铽-聚二甲基硅氧烷配合物的荧光特性
3) PDMS
聚二甲基硅氧烷
1.
Influence of simulated ethanol fermentation components on pervaporation performance of PDMS/ceramic composite membranes;
模拟的发酵液组分对聚二甲基硅氧烷/陶瓷复合膜渗透汽化性能的影响
2.
Toughening of Epoxy Resins by PDMS-Modified Polyurethane Oligomers;
聚二甲基硅氧烷改性的聚氨酯齐聚物增韧环氧树脂
3.
Determination of Distribution Coefficients and Vaporization Enthalpies of BTEX between PDMS and Air by Head Space Solid-phase Microextraction/Gas Chromatography;
HS-SPME/GC对BTEX在聚二甲基硅氧烷与空气之间分配系数及焓变的测定
4) polydimethyl siloxane
聚二甲基硅氧烷
1.
The polydimethyl siloxane-polyvinylidene fluoride(PDMS-PVDF) exhibits better pervaporation for the alcohols tha.
聚二甲基硅氧烷-聚偏氟乙烯(PDMS-PVDF)复合膜与聚二甲基硅氧烷-聚酰胺(PDMS-PA)复合膜相比,对醇类化合物有着更好的渗透汽化表现。
5) Poly(dimethylsiloxane)
聚二甲基硅氧烷
1.
Oxygen plasma technology was applied to obtain the hydrophilic poly(dimethylsiloxane)(PDMS) surface.
为了使聚二甲基硅氧烷(PDMS)具有较稳定的亲水性表面,利用氧等离子体技术对PDMS表面进行处理。
2.
Poly(butyl methylacrylate)-b-poly(dimethylsiloxane) -b-poly(butyl methylacrylate) triblock copolymers with controllable molar mass and structure were synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP),taking PDMS as macroinitiators,CuCl and 44-bi(5-nonyl)-22′-dipyridine as catalyst.
以αω-二氯聚二甲基硅氧烷和2-溴-2-甲基丙烯酸-2′-羟乙酯为原料,制备了末端含有C—Br的聚二甲基硅氧烷(PDMS);以此PDMS为大分子引发剂,CuCl和44′-二(5-壬基)-22′-联吡啶为催化剂,通过原子转移自由基聚合反应,制得摩尔质量和结构可控的聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯三嵌段共聚物。
3.
chain length, the ratio of the large PDMSM are calculated 0 94, which is compared with that of poly(dimethylsiloxane) from our previous calculation.
应用构象统计方法和改进的侧基旋转异构态模型,推导了对称取代基链的均方回转半径特征比2xl2公式,可研究聚二甲基硅烷链的柔顺性,根据特征比与链长的关系,得到聚二甲基硅烷链长链特征比值094,结果还与聚二甲基硅氧烷链前期计算值作了比较。
6) dimethyl polysiloxane
二甲基聚硅氧烷
补充资料：聚二甲基硅氧烷膜
分子式：
CAS号：
性质： 硅-氧主链结构的聚合物是适用于气体分离的膜材料。目前工业应用中的聚二甲基硅氧烷膜，在25℃，膜厚为25μm时，渗透系数Po2/PN2为6×10-8cm3(STP)·cm/(cm2·s·cmHg)，分离系数Po2/PN2为2.0。其氧的渗透系数很高，而分离系数低。把聚二甲基硅氧烷溶于戊烷中，形成含量0.05％～1％的溶液，并加入少量催化剂，形成的涂层厚度为500～50μm，结果分离系数显著增加，而渗透率下降不多。商业上制作的聚二甲基硅氧烷复合膜，其厚度最薄也只能达到10pm，要超薄化至0.1μm以下有困难，主要原因是其高分子链间凝聚能密度较小。聚二甲基硅氧烷改性的焦点是在其支链上赋与极性基团或活性氢，以增加高分子链间凝聚能。把具有极性质子性羧基的α-羧乙基二甲基硅氧烷同聚二甲基硅氧烷按照4:1～1:1熔融共混所得的膜，Po2=3×10-8，αo2/N2=3.9，更主要的是它可以超薄化，增大了渗透率Jo2值。
CAS号：
性质： 硅-氧主链结构的聚合物是适用于气体分离的膜材料。目前工业应用中的聚二甲基硅氧烷膜，在25℃，膜厚为25μm时，渗透系数Po2/PN2为6×10-8cm3(STP)·cm/(cm2·s·cmHg)，分离系数Po2/PN2为2.0。其氧的渗透系数很高，而分离系数低。把聚二甲基硅氧烷溶于戊烷中，形成含量0.05％～1％的溶液，并加入少量催化剂，形成的涂层厚度为500～50μm，结果分离系数显著增加，而渗透率下降不多。商业上制作的聚二甲基硅氧烷复合膜，其厚度最薄也只能达到10pm，要超薄化至0.1μm以下有困难，主要原因是其高分子链间凝聚能密度较小。聚二甲基硅氧烷改性的焦点是在其支链上赋与极性基团或活性氢，以增加高分子链间凝聚能。把具有极性质子性羧基的α-羧乙基二甲基硅氧烷同聚二甲基硅氧烷按照4:1～1:1熔融共混所得的膜，Po2=3×10-8，αo2/N2=3.9，更主要的是它可以超薄化，增大了渗透率Jo2值。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条