补充资料：拉登堡反应

分子式：
CAS号：

性质：A.拉登堡曾发现过好几个比较重要的反应，分别叙述如下:    (1)由邻氨基酚类与羧酸衍生物(如酸酐和酰氯)或醛类缩合而形成苯并噁唑类；    (2)α-甲基吡啶与乙醛缩合，生成α-丙烯基吡啶，再在乙醇中用金属钠还原而形成α-丙基吡啶。二苯(甲)酮也可进行类似的反应，还原一步改用在钯炭催化剂存在下的加压115.2MPa(150大气压)]氢化，即得到一种重要的治疗心血管疾病的药物；    (3)把N-烷基吡啶季铵盐加热到290～300℃时，氮原子上的烷基即重排到吡啶环的2位或4位上，生成2-和4-烷基吡啶的混合物，其中以2位异构体为主，这称为拉登堡重排(Ladenburg rearrangement)。氯化亚铜和三氯化铝可加速这反应；另外，在N-正丙基吡啶季铵盐重排时，除生成2-和4-正丙基吡啶以外，还生成2-和4-异丙基吡啶；吡啶的类似物如喹啉、异喹啉等也可发生这反应；反应机理被认为是游离基型的。    (4)辛巴1,4-丁二胺二盐酸盐或1,5-戊二胺二盐酸盐加热干馏，即发生环化反应而形成四氢吡咯盐酸盐或哌啶盐酸盐。

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