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1)  coumermycin ['ku:məmaisin]
香豆霉素
2)  coumarin [英]['ku:mərin]  [美]['kumərɪn]
香豆素
1.
Synthesis and characterization of diisopropyloxy phosphoryl coumarins;
二异丙氧基磷酰化香豆素类化合物的合成与表征
2.
Solvent-free synthesis of 7-hydroxy-4-methyl coumarin catalyzed by heteropolyacid;
杂多酸催化7-羟基-4-甲基香豆素的无溶剂合成
3.
Solventless Synthesis of 7-Hydroxy-4-methylcoumarin with Dodecyl Benzene Sulfonic Acid Catalyst;
新型固体酸催化7-羟基-4-甲基香豆素的无溶剂合成
3)  cyclocoumarol [,saikləu'kʌmərɔl]
环香豆素
1.
A method for simultaneous separation and determination of two coumarins,dicumarol and cyclocoumarol,in cosmetics by HPLC-diode-array detector(DAD) was developed.
建立了用高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中两种香豆素物质——双香豆素和环香豆素的方法。
4)  coumarins
香豆素
1.
Location and relative quantity of coumarins in the stem of Dendrobium thyrsiflorum;
球花石斛茎中香豆素类成分的定位与相对定量
2.
Extraction of coumarins from Angelica dahurica by supercritical extraction and GC-MS analysis;
白芷中香豆素类成分的超临界流体萃取和GC-MS分析
3.
Study on extraction of coumarins in Angelica Dahurica by supercritical CO_2;
超临界CO_2萃取白芷中香豆素类成分的工艺优化研究
5)  ketocoumarin
香豆素酮
1.
A novel ketocoumarin derivative C3 presented a Dπ_1-A-π_2-D structure with diethylamino as the electron donor(D),carbonyl as the electron acceptor(A),coumarin and stilbene as the conjugating bridge was synthesized.
本文以二苯乙烯和香豆素为共轭桥,二乙氨基为电子给体,羰基为电子受体,合成了一个具有D-π1-A-π2-D结构的香豆素酮类双光子染料C3。
6)  coumarins
香豆素类
1.
Inhibitory Effects of 40 Coumarins Compounds Against Growth of Human Epidermal Carcinoma Cell Line A432 and Human Mammary Cancer Cell Line BCAP in Vitro;
40种香豆素类化合物对人表皮癌细胞系A432细胞株和人乳腺癌细胞系BCAP细胞株增殖抑制活性的筛选
2.
Inhibitory Effects of 40 Coumarins Compounds Against Growth of Human Gastric Carcinoma Cell Line BGC and Human Hepatic Carcinoma Cell Line BEL-7402 in Vitro;
40种香豆素类化合物对人胃癌细胞株BGC和人肝癌细胞株BEL-7402细胞生长抑制活性的筛选
3.
Study on the transdermal permeability of coumarins in Radix Angelica Dahurica in vitro;
白芷香豆素类有效部位体外透皮特性研究
补充资料:香豆霉素
分子式:
CAS号:

性质:又名库眉霉素,香豆霉素,脊霉素。由多种链丝菌Streptomyces rishiriensis,S. hazeliensis, S. pinicoumarensis等产生香豆素类抗生素复合物,用溶剂培养液萃取。主要成分为库马霉素A。无色针状结晶。熔点258~260℃(分解)。呈酸性。可溶于醋酸乙酯、丙酮,难溶于甲醇、氯仿和苯,不溶于石油醚。为DNA旋转酶抑制剂。抗菌谱及作用机理与新生霉素相似,主要抗革兰氏阳性菌,对金葡菌、甲氧苯青霉素耐药菌等有高效。口服准吸收,血药浓度低。主要用于肠道感染或皮肤侧面的感染。外用。常见不良反应有胃部烧灼感、腹痛、腹泻等。

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参考词条