1) clathromycin
克拉商
2) 6-o-methylery-thromycin
克拉商
3) karat
克拉
4) clarithromycin
克拉霉素
1.
Research on Cyhalothrion-β-CD's Clarithromycin Preparation Process;
超分子体系β-环糊精与药物克拉霉素包合的研究
2.
Preparation and in vitro floating characteristics of floating-bioadhesive microcapsules containing clarithromycin;
克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备及漂浮性能研究
3.
Preparation of clarithromycin-containing floating pellets in stomach;
克拉霉素胃漂浮小丸的制备
5) craton
克拉通
1.
Prospects of exploring Palaeozoic primary oil and gas pools in southern area of North China cratonic basin;
华北古生代克拉通盆地南部原生油气藏勘探前景
2.
Formation mechanism and tectonic types of intracratonic paleo-uplifts in the Tarim basin;
塔里木盆地克拉通内古隆起的成因机制与构造类型
3.
Relationship between gas carbon isotope and maturity in cratonic basin, Tarim Basin;
塔里木盆地克拉通区天然气碳同位素与成熟度关系探讨
6) clavulanic acid
克拉维酸
1.
Selective production of clavulanic acid by lat gene replacement in Streptomyces clavuligerus;
棒状链霉菌中lat基因的置换与克拉维酸的选择性生产
2.
Breeding of clavulanic acid producing strain and optimization of fermentative conditions;
克拉维酸高产菌株的选育及发酵工艺研究
3.
Clinical analysis of amoxicillin-clavulanic acid consecutive therapy in treating acute community-acquired low respiratory tract infections;
阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性急性下呼吸道感染的临床疗效
参考词条
补充资料：克拉商
分子式：
CAS号：
性质：又称甲基红霉素，克拉仙(商)。 系半合成抗生素之一，为红霉素衍生物，故是一种大环内酯类抗生素。从氯仿加二异丙醚(1:2)中结晶析出物为针状体，熔点217～220℃(分解)。从乙醇结晶，熔点222～225℃。在氯仿中紫外吸收峰是在288nm(ε27.9)。旋光度-90.4º(c=1，在氯仿中)，耐酸性。几乎不溶于水，难溶于甲醇、乙醇和乙醚，溶于氯仿和丙酮。抗菌谱及抗菌机理与红霉素相似，抗菌活性有一定提高，尤其对流感嗜血杆菌作用更强。口服吸收好，约2h血药浓度达峰值。对胃酸稳定，生物利用度高达55％。LD50(鼠经口):2700～3470mg/kg。它通过阻碍细胞核糖核蛋白体50 S亚基的联结，从而抑制蛋白合成而达到抗菌作用。口服后可迅速经胃肠道吸收。、食物可延缓吸收，但不影响生物利用度。在进入，血浆后约有70％可与蛋白结合。用药后，除中枢神经系统外，其他组织的药浓度高于血浆浓度数倍，特别是肺和扁桃体中的浓度最高。原型药物的排泄半衰期为4.5～4.8h，而代谢物为6.9～8.7h。临床上适用于鼻咽感染(扁桃体炎，咽炎)，副鼻窦炎，下呼吸道感染(支气管炎、细菌性肺炎等)，皮肤感染(脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖、伤口感染等)。对大环内酯类药物过敏者，妊娠、哺乳及严重肝、心疾者禁用。
CAS号：
性质：又称甲基红霉素，克拉仙(商)。 系半合成抗生素之一，为红霉素衍生物，故是一种大环内酯类抗生素。从氯仿加二异丙醚(1:2)中结晶析出物为针状体，熔点217～220℃(分解)。从乙醇结晶，熔点222～225℃。在氯仿中紫外吸收峰是在288nm(ε27.9)。旋光度-90.4º(c=1，在氯仿中)，耐酸性。几乎不溶于水，难溶于甲醇、乙醇和乙醚，溶于氯仿和丙酮。抗菌谱及抗菌机理与红霉素相似，抗菌活性有一定提高，尤其对流感嗜血杆菌作用更强。口服吸收好，约2h血药浓度达峰值。对胃酸稳定，生物利用度高达55％。LD50(鼠经口):2700～3470mg/kg。它通过阻碍细胞核糖核蛋白体50 S亚基的联结，从而抑制蛋白合成而达到抗菌作用。口服后可迅速经胃肠道吸收。、食物可延缓吸收，但不影响生物利用度。在进入，血浆后约有70％可与蛋白结合。用药后，除中枢神经系统外，其他组织的药浓度高于血浆浓度数倍，特别是肺和扁桃体中的浓度最高。原型药物的排泄半衰期为4.5～4.8h，而代谢物为6.9～8.7h。临床上适用于鼻咽感染(扁桃体炎，咽炎)，副鼻窦炎，下呼吸道感染(支气管炎、细菌性肺炎等)，皮肤感染(脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖、伤口感染等)。对大环内酯类药物过敏者，妊娠、哺乳及严重肝、心疾者禁用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。