1) 3,3'-Methylenebisindole
双吲哚甲烷
2) bisindolylalkane
双吲哚甲烷类化合物
3) bisindolymethanes
双吲哚甲烷化合物
1.
Two part of this thesis has focused on studied the synthesis of bisindolymethanes and acetals catalyzed by pyridinium tribromide.
第一部分详细研究了三溴吡啶在水相中催化吲哚与醛酮类化合物的亲核加成反应,开发了一种在水相中三溴吡啶催化合成双吲哚甲烷化合物的新反应方法。
4) bis(indolyl)methane
双吲哚甲烷衍生物
5) bis(indolyl)methanes
二吲哚甲烷
1.
The progress in synthesis of 3-alkylindoles from indoles, such as bis(indolyl)methanes, p-indolylketones, P-indolylalcohols, β-indolylnitro-compounds, α-indolylmethylamines, was reviewed in recent years.
以二吲哚甲烷、β-吲哚酮、β-吲哚醇、β-吲哚硝基化合物和α-吲哚甲胺等为代表,综述近几年来由吲哚为原料一步合成3-烷基吲哚的研究进展。
6) bis(indol-3-yl)methane
二吲哚基甲烷
1.
Europium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide, Eu(NTf2)3 (Tf=SO2CF3), was found to catalyze efficiently the electrophilic substitution reactions of indoles with aldehydes or ketones to afford the corresponding bis(indol-3-yl)methanes in high yields at room temperature.
二(三氟甲基磺酰)亚胺铕(III)[Eu(NTf2)3,Tf=SO2CF3]作催化剂,吲哚与醛(酮)在室温下发生亲电取代反应合成了一系列二吲哚基甲烷,产率85%~98%。
补充资料:双吲哚甲烷
分子式:暂无
分子量:暂无
CAS号:1968-05-4
性质:暂无
制备方法:暂无
用途:医药中间体。
分子量:暂无
CAS号:1968-05-4
性质:暂无
制备方法:暂无
用途:医药中间体。
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