1) 2-Acetoxyisobutyryl chloride
2-乙酰氧基异丁酰氯
3) 1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene
1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯
1.
The reaction mixture then undergo esterification and rearrangement reaction to prepare 1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene,which is a important intermediate of vitamin A.
6%,反应混合物可以进一步酯化重排制备维生素A的中间体1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯。
2.
Isoprene undergo chlorohydrin reaction to obtain 1-chloro-2-hydroxy-2-methyl-3-butene and 1-chloro-2-methyl-4-hydroxy-2-butene,which react with acetic anhydride catalysted by acid to prepare 1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene.
异戊二烯进行氯醇化反应,得到1-氯-2-羟基-2-甲基-3-丁烯和1-氯-2-甲基-4-羟基-2-丁烯,此反应混合物在酸催化下与乙酸酐反应得1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯。
4) Butanex
N-丁氧甲基-a-氯-2',6'-二乙基乙酰替苯胺
5) 2-phenyl-2-Ethyl Butyric Acid chlonide
2-苯基-2-乙基丁酰氯
6) [2,3-Dichloro-4-(2-methylenebu-tyryl)phenoxy]acetic acid
2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸
补充资料：2-乙酰氧基异丁酰氯
分子式：C6H9ClO3
分子量：164.58
CAS号：40635-66-3
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：暂无
分子量：164.58
CAS号：40635-66-3
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：暂无
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条