1) Piperazine phosphate
磷酸哌嗪
2) antepar
[药]磷酸哌嗪
3) piperazinylbisdithiocarbamic acid
哌嗪荒酸
4) piperazinium formate
甲酸哌嗪
5) HO-EPCP
氧哌嗪酸
6) prazosin hydrochloride
盐酸哌唑嗪
1.
OBJECTIVE To develop a simplified preparative method for osmotic pump tablet using prazosin hydrochloride as a model drug.
目的以盐酸哌唑嗪为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法。
2.
OBJECTIVE To study the mechanism of interaction between prazosin hydrochloride and bovine serum albumin(BSA) at different temperatures by Fluorescence spectroscopy.
目的研究不同温度下盐酸哌唑嗪与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用及其作用机制。
3.
OBJECTIVE To determine prazosin hydrochloride in human plasma by HPLC-MS method,and to investigate its pharmacokinetics and bioequivalance.
目的建立高效液相色谱-质谱联用方法测定人血浆中盐酸哌唑嗪的浓度,研究盐酸哌唑嗪的人体药动学及生物等效性。
补充资料：磷酸哌嗪
【通用名称】
磷酸哌嗪
【其他名称】
磷酸哌嗪 磷酸哌嗪 拼音名：Linsuan Paiqin 英文名：Piperazine Phosphate 书页号：2000年版二部－1069 C4H10N2.H3PO4.H2O 202.15 本品按无水物计算，含C4H10N2.H3PO4不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微酸带涩。 本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加碳酸氢钠0.5g、铁 氰化钾试液0.5ml 与汞1 滴，强力振摇1 分钟，在20℃以上放置约20分钟， 即缓缓显红色。 (2) 本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集581图）一致。
【检查】
第一胺与氨 取本品0.50g ，加水10ml与10％氢氧化钠溶液 1.0ml，振摇使溶解，加丙酮1.0ml 与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml ，混匀，准 确放置10分钟；另取相同量的试剂，但用水代替10％氢氧化钠溶液作为空白。 照分光光度法（附录Ⅳ B）,在520nm与600nm的波长处分别测定吸收度。600 nm波长处的吸收度与520nm波长处的吸收度的比值，应不大于0.50（相当于第 一胺与氨共约0.7％）。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分应为 8.0%～9.5%。 铁盐 取本品2.0g，加水35ml与盐酸5ml 溶解后，加过硫酸铵50mg与硫氰 酸铵溶液(30→100)3ml,再加水适量使成50ml，摇匀，加正丁醇20ml，振摇提取， 放置俟分层，分取正丁醇层，如显色，与标准铁溶液1.0ml 用同一方法制成的 对照液比较（附录Ⅷ G），不得更深(0.0005％)。 重金属 取本品2.0g，加水20ml与稀盐酸4ml 溶解后，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸4ml ，微热使溶解， 加冰醋酸50ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显 绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 9.207mg的C4H10N2.H3PO4。
【类别】
抗蠕虫药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
磷酸哌嗪片
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参考词条