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1)  5-Nitro-1,2,4-benzenetriol trimethyl ether
1,2,4-三甲氧基-5-硝基苯
2)  2,4,5-Trichloro nitrobenzene
1,2,4-三氯-5-硝基苯
3)  2,4,5-Trifluoronitrobenzene
1,2,4-三氟-5-硝基苯
4)  1,2,4-trimethoxybenzene
1,2,4-三甲氧基苯
1.
Synthesis of 2,4,5-trimethoxy-α-chlor-acetophenone and 2,4,5-trimethoxy-α-bromo-acetophenone for lamellarins and their derivatives were achieved in a single step by Hoesch Reaction of 1,2,4-trimethoxybenzene with chloroacetonitrile and bromoacetonitrile.
相关文献[5]采用1,2,4-三甲氧基苯与氯乙酰氯在无水A lC l3条件下发生酰基化反应,得到黄色油状物,难以分离得到纯净的产品;更多的文献[6-9]则通过乙酰化、卤代反应来合成类似的化合物,但总产率不高。
5)  2-(4-Trifluoromethylthiobenzoxy)-5-nitrotoluene
2-(4-三氟甲硫基苯氧基)-5-硝基甲苯
6)  2-[3-Phenoxymethyl-4-phenyl-[1,2,4]triazole-5-thio]acetanilide
2-[3-苯氧甲基-4-苯基-[1,2,4]三唑-5-硫基]乙酰胺
1.
2-[3-Phenoxymethyl-4-phenyl-[1,2,4]triazole-5-thio]acetanilide
2-[3-苯氧甲基-4-苯基-[1,2,4]三唑-5-硫基]乙酰胺的合成、晶体结构表征及生物活性
补充资料:1,2,4-三甲氧基-5-硝基苯
分子式:C9H11NO5
分子量:213.19
CAS号:14227-14-6

性质:黄色针状结晶(乙醇)。熔点130℃ 。

制备方法:用香草醛以过氧化氢氧化并以硫酸二甲酯甲基化,生成1,2,4-三甲氧基苯,然后以硝酸硝化制得该品。

用途:白内停的中间体。

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