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1)  21-Acetyloxy-17α-hydroxy-16α-methylprogna-4,9(11)-diene-3,20-dione
21-乙酰氧基-17α-羟基-16α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮
2)  21-Acetyloxy-17α-hydroxy-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
21-乙酰氧基-17α-羟基-16α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮
3)  Pregna-4,9(11)-diene-17α,21-diol-3,20-dione17,21-diacetate
17α,21-乙酰氧基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮
4)  Pregna-4,9(11)-diene-17α-ol-3,20-dione-21-acetate
21-乙酰氧基-17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮
5)  21-Acetyloxy-17α-hydroxy-16α-methylprogna-4,9(11)-diene-3,20-dione
17α-羟基-16α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
6)  Pregna-1,4,9(11)-triene-16α,17α-diol-3,20-dione 21-acetate
21-乙酰氧基-16α,17α-二羟基孕甾-1,4,9(11)三烯-3,20-二酮
补充资料：21-乙酰氧基-17α-羟基-16α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮
分子式：C24H32O5
分子量：400.52
CAS号：34542-56-8

性质：结晶（甲醇）。熔点＞198℃。

制备方法：可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键与亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5，16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后（16-位双键）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环（形成17α-羟基、15-位双键）、催化氢化、水解（去3-位乙酰基）、氧化（3-位羟基成酮基，双键转至4-位）、（21-位）碘化、（碘原子以乙酰氧基）置换、生物氧化（形成11α-羟基）、（11α-羟基）磺酰化并消除[形成9，（11）-双键]得到该品。

用途：地塞米松醋酸酯的中间体。

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