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1)  11α,17α,21-Trihydroxy-16α-methylpregn-4-ene-3,20-dione
11α,17α,21-三羟基-16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
2)  11α,17α,21-Trihydroxy-16α-methylpregn-4-ene-3,20-dione
16α-甲基孕甾-4-烯-11α,17α,21-三醇-3,20-二酮
3)  16α-methyl-11α,17α,21-trihydroxy-1,4-pregndiene-3,20-dione
16α-甲基-11α,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
4)  11-Epicortisol
11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
5)  21-Iodo-16α-methylpregn-4-en-17α-ol-3,20-dione
17α-羟基-21-碘-16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
6)  16α,17α-Epoxy-11α-hydroxypregn-4-en-3,20-dione
16α,17α-环氧-11α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
补充资料：11α,17α,21-三羟基-16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
分子式：C22H32O5
分子量：376.49
CAS号：514-55-6

性质：结晶（丙酮），熔点＞210℃。

制备方法：用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键上亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后经（16,17-位）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环形成17α-羟基及15-位双键、（15-位双键）氢化、水解（脱乙酰基）、氧化（3-位羟基，5-位双键移至4-位）、（21-位）碘化，（21-位碘）转换得到17,21-二羟基-16β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，最后经霉菌氧化制得该品。

用途：地塞米松醋酸酯的中间体。

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