1) 3-Methoxy-18-methylestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
18-甲基雌甾-1,3,5-(10),8,14-五烯-17-酮-3-甲醚
2) 3-Methoxy-18-methylestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
3-甲氧基-18-甲基-1,3,5(10),8,14-雌五烯-17酮
3) 3β-Methoxy-18-methylestra-1,3,5-(10),8-tetraen-17-one
18-甲基雌甾-1,3,5-(10),8-四烯-3β-醇-17-酮3-甲醚
4) 13-ethyl-3–methoxy–gona-1,3,5(10)–trien–17–one
18-甲基-3-甲氧基-1,3,5(10)雌甾三烯-17-酮
5) 13-Ethyl-3β-methoeygona-2,5(10)-dien-17-one
18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3β-醇-17-酮3-甲醚
6) 3β-Methoxy-18-methylestra-1,3,5-(10),8-tetraen-17-one
3β-甲氧基-18-甲基雌甾-1,3,5,(10),8-四烯-17-酮
补充资料:18-甲基雌甾-1,3,5-(10),8,14-五烯-17-酮-3-甲醚
分子式:C20H22O2
分子量:294.39
CAS号:暂无
性质:暂无
制备方法:用β-萘酚与甲醇在硫酸作用下醚化,生成β-甲氧基萘,然后在活性镍参与下氢化得1,2,3,4-四氢-6-甲氧基萘,再以硫酸-高锰酸钾氧化得6-甲氧基萘满酮,进而与溴乙烯-镁进行格氏反应,得1-乙烯基-6-甲氧基萘满醇,将后者与2-乙基-1,3-环戊二酮缩合,再在甲苯中于对甲苯磺酸参与下共沸脱水环合制得该品。
用途:18-甲基炔诺酮的中间体。
分子量:294.39
CAS号:暂无
性质:暂无
制备方法:用β-萘酚与甲醇在硫酸作用下醚化,生成β-甲氧基萘,然后在活性镍参与下氢化得1,2,3,4-四氢-6-甲氧基萘,再以硫酸-高锰酸钾氧化得6-甲氧基萘满酮,进而与溴乙烯-镁进行格氏反应,得1-乙烯基-6-甲氧基萘满醇,将后者与2-乙基-1,3-环戊二酮缩合,再在甲苯中于对甲苯磺酸参与下共沸脱水环合制得该品。
用途:18-甲基炔诺酮的中间体。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
18-甲基-3-甲氧基-2,5(10)雌甾二烯-17-酮
3-甲氧基-1,3,5(10)-雌甾三烯-17-酮
3β-甲氧基-18-甲基雌甾-1,3,5(10),8-四烯-17-乙二醇缩酮
18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3β-醇-17-酮-17-乙二醇缩酮-3-甲醚
18-甲基-1,3,5(10),8-雌甾四烯-3β,17β-二醇3-甲基醚
3β-甲氧基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-17-酮
18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3β,17β-二醇3-甲醚
17α-乙炔基-18-甲基雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-β-醇-3-酮-3-乙二醇缩酮
17α-乙炔基-18-甲基雌甾-5(10)-烯-17β-醇-3-酮
3β-甲氧基-18-甲基雌甾-1,3,5-(10),8-四烯-17β-醇
3β-甲氧基-18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-17-酮-17-乙二醇缩酮