1) 3-butoxy-3-(4-chlorophenyl)-2-penteni-trile
3-丁氧基-2-(4-氯苯基)-2-戊烯腈
2) 3-methyl-5-phenyl-2-pentenenitril
3-甲基-5-苯基-2-戊烯腈
3) 2-(3-Chloropropyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolane
2-(3-氯丙基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环
4) 4'-[(2-Butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile
4'-[(2-丁基-4-氧-1,3-二氮杂螺环[4.4]壬-1-烯-3-基)甲基]联苯-2-甲腈
5) 2-(4'-Chlorophenyl)-3-methylbutyronitrile
2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈
6) 2-(2-Benzyloxycarbonylaminothiazol-4-yl)-5-(3-methyl-2-butenyloxycarbonyl) pent-2-enoic acid
2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸
补充资料：3-丁氧基-2-(4-氯苯基)-2-戊烯腈
分子式：C15H18ClNO
分子量：263.77
CAS号：暂无
性质：液体。
制备方法：用对氯甲苯以氯气在光催化下氯化，生成对氯氯苄。将后者与氰化钠在季铵盐催化下氰化，得到对氯苄腈，进而与丙酸乙酯、乙醇钠反应（缩合），得1-氰基-1-（对氯苯基）-1-丁烯-2-醇钠，经酸化转化成1-氰基-1-（对氯苯基）-2-丁酮，最后以正丁醇在硫酸参与下醚化制得该品。
用途：乙胺嘧啶的中间体。
分子量：263.77
CAS号：暂无
性质：液体。
制备方法：用对氯甲苯以氯气在光催化下氯化，生成对氯氯苄。将后者与氰化钠在季铵盐催化下氰化，得到对氯苄腈，进而与丙酸乙酯、乙醇钠反应（缩合），得1-氰基-1-（对氯苯基）-1-丁烯-2-醇钠，经酸化转化成1-氰基-1-（对氯苯基）-2-丁酮，最后以正丁醇在硫酸参与下醚化制得该品。
用途：乙胺嘧啶的中间体。
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参考词条
3-甲基-5-苯基-2-戊烯腈
2-(3-氯丙基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环
4'-[(2-丁基-4-氧-1,3-二氮杂螺环[4.4]壬-1-烯-3-基)甲基]联苯-2-甲腈
2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈
2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸
1-丁基-5-[(4-氯苯基)偶氮]-1,2-二氢-6-羟基-4-甲基-2-氧代-3-吡啶腈
2-[[4-[[2-(乙酰氧基)乙基]丁基氨基]-2-甲基苯基]偶氮]-3-溴-5-硝基-苯甲腈
2-羟基-3-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁烯腈
2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
4'-氯-3'-[5-氧代-1-五氯苯基-2-吡唑啉-3-基-氨基]-4-(2,4-二叔戊基苯氧基)丁酰苯胺
α-氰基-3-苯氧基苄基2-(4-氯苯基)-3-四基丁酸酯
Z-1-氯-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-丙烯
2-甲基-3-丁烯腈
3-氨基-2-丁烯腈
N-(4-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯-2-硝基苯基)偶氮]-3-氧代-丁酰胺
N-(4-氯-2-硝基苯基)-3-氧代-丁酰胺
4-(4-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮