1) α-Hydroxy-α-phenyl benzeneacetic acid
二苯基乙醇酸
2) diphenyl-silanedio diacetate
二苯基硅二(醇)二乙酸酯
3) bis(hydroxyethyl) phenylphosphonate
苯基磷酸二(乙二醇)酯
1.
A reactive flame-retardant phosphorus-containing unsaturated polyester resin(P-UPR) was prepared by polycondensation of maleic anhydride,phthalic anhydride,propylene glycol and bis(hydroxyethyl) phenylphosphonate(BHEPP).
以苯基磷酰二氯和乙二醇为原料合成了苯基磷酸二(乙二醇)酯(BHEPP),将其与1,2-丙二醇、顺丁烯二酸酐和邻苯二甲酸酐共聚,得到了反应型含磷阻燃不饱和聚酯(P-UPR)。
4) Diphenyl glycollic acid
二苯乙醇酸
5) 1-phenyl-1,2-ethanediol
苯基乙二醇
1.
Synthesis of (R)-1-phenyl-1,2-ethanediol by stereospecific reduction of;
重组大肠杆菌不对称还原2-羟基苯乙酮合成(R)-苯基乙二醇
2.
The asymmetric redox of(R,S)-1-phenyl-1,2-ethanediol to its optically active(S)-enantiomer catalyzed by Candida parapsilosis in an aqueous phase was investigated.
通过分析近平滑假丝酵母Candida parapsilosis催化外消旋苯基乙二醇(PED)不对称氧化还原合成(S)-苯基乙二醇的反应过程,结合微生物中糖类的代谢路径研究,建立了一种以木糖为辅助底物的NADPH辅酶再生的方法,提高了该催化系统的稳定性。
3.
Optically active 1-phenyl-1,2-ethanediol is an extremely valuable and versatile alcohol used as a chiral building block in organic synthesis.
为了获得较高光学纯度和产率的光学纯苯基乙二醇,通过筛选得到不对称转化外消旋苯基乙二醇效果较好的菌株近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SYB-1,其转化产物为S-苯基乙二醇,光学纯度为91% e。
6) 3,4-dioxymethylene mandelic acid
3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸
1.
Using intermediate product(3,4-dioxymethylene mandelic acid) which was obtained by the benzo-dioxole and glyoxylic acid as the starting material,a new method by which heliotropin was synthesized from the intermediate product by catalytic oxidation with air and decarboxylation reaction was obtained.
以胡椒环与乙醛酸经缩合得到的中间体3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸为原料,建立了空气催化氧化脱羧反应合成洋茉莉醛的新方法。
补充资料：二苯基乙醇酸
分子式：C14H12O3
分子量：228.25
CAS号：76-93-7
性质：针状结晶，苦味，高温下变深红色。熔点151-152℃。溶于热水、乙醇、乙醚，微溶于冷水。
制备方法：由苯偶姻经氧化、转位而得。苯偶姻经硝酸氧化得到联苯酰，将其加入氢氧化钠溶液中，在100-110℃反应6h，加水稀释，然后用稀硫酸调节pH至3.5-4.0。捞出浮油，加活性炭脱色0.5h，过滤，滤液加硫酸至pH值为2，甩滤、水洗、干燥即得成品。另一种方法是使苯偶姻与溴酸钾反应：将苯偶姻、水、氢氧化钠和溴酸钾在80-90℃搅拌反应3h，再将反应混合物用2倍水稀释，加稀硫酸中和至pH值为8，滤去不溶物，滤液用盐酸酸化至pH为2.5，析出结晶，过滤、水洗、70-80℃干燥，即得二苯乙醇酸。两种操作方式的收率在80%左右。
用途：胃复康的中间体。
分子量：228.25
CAS号：76-93-7
性质：针状结晶，苦味，高温下变深红色。熔点151-152℃。溶于热水、乙醇、乙醚，微溶于冷水。
制备方法：由苯偶姻经氧化、转位而得。苯偶姻经硝酸氧化得到联苯酰，将其加入氢氧化钠溶液中，在100-110℃反应6h，加水稀释，然后用稀硫酸调节pH至3.5-4.0。捞出浮油，加活性炭脱色0.5h，过滤，滤液加硫酸至pH值为2，甩滤、水洗、干燥即得成品。另一种方法是使苯偶姻与溴酸钾反应：将苯偶姻、水、氢氧化钠和溴酸钾在80-90℃搅拌反应3h，再将反应混合物用2倍水稀释，加稀硫酸中和至pH值为8，滤去不溶物，滤液用盐酸酸化至pH为2.5，析出结晶，过滤、水洗、70-80℃干燥，即得二苯乙醇酸。两种操作方式的收率在80%左右。
用途：胃复康的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条