1) 3,6-Dianhydro-D-mannitol
全氢化-3,6-二羟基呋喃[3,2-b]并呋喃
2) 2,3-dihydro-fura
二羟基呋喃
3) carbofuran 7-phenol
2,3-二氢-2,2-二甲基苯并[B]呋喃-7-酚
4) 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxybenzofurane
2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃
5) Ambrox
十二氢-3a,6,6,9a-四甲基-萘并[2,1-b]-呋喃
6) dihydronfuran
二氢呋喃
1.
In the first two parts of this thesis mainly focused on carbon radical reaction promoted by Manganses(Ⅲ):(1) Mn(acac)3 reacted with nitroalkenes underwent ligand-transferring process to synthesize dihydronfuran derivatives, which were further deoxidized of the nitro-group to obtain varies of pyrrole derivatives.
本文分为三个部分,前两部分主要介绍了三价锰引发碳自由基反应:(1)Mn(acac)_3与β-硝基烯通过配体转移反应合成二氢呋喃类化合物,并对二氢呋喃中的硝基进行还原,高产率的合成吡咯衍生物。
补充资料：全氢化-3,6-二羟基呋喃[3,2-b]并呋喃
分子式：C6H10O4
分子量：146.14
CAS号：641-74-7
性质：结晶。熔点80-85℃，沸点164-175℃/933-1067Pa，153-160℃ /400Pa，[α]+89°（C=3，水）。
制备方法：用山梨醇在硫酸作用下经消除（脱水）环合得到。
用途：硝酸异山梨醇的中间体。
分子量：146.14
CAS号：641-74-7
性质：结晶。熔点80-85℃，沸点164-175℃/933-1067Pa，153-160℃ /400Pa，[α]+89°（C=3，水）。
制备方法：用山梨醇在硫酸作用下经消除（脱水）环合得到。
用途：硝酸异山梨醇的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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