1) m-Phenetidine
间乙氧基苯胺
2) 3-Methylphenethylamine
间甲氧基苯乙胺
3) n-ethyl-m-methyoxy aniline
N-乙基间甲氧基苯胺
1.
In accordance with the same optimization synthesis process condition as before, N-ethyl-m-methyoxy aniline was synthesized by four reaction steps, and the yield rose to 57.
采用间氨苯酚为原料,以四氢吡喃(THP)作羟基保护剂,以溴乙烷作烷基化试剂,硫酸二甲酯作甲基化试剂,在原有最优化合成工艺条件下,经4步反应合成N-乙基间甲氧基苯胺,产率达到57。
2.
Employing the same optimization synthesis process condition before,N-ethyl-m-methyoxy aniline is synthesized by six reaction steps,the yield rate reaches to 65.
采用间氨苯酚为原料,以四氢吡喃(THP)作羟基保护剂,以醋酸酐作酰基保护剂和氨基单取代的专一选择剂,以溴乙烷作烷基化试剂,硫酸二甲酯作甲基化试剂,在原有最优化合成工艺条件下,经六步反应合成N-乙基间甲氧基苯胺,产率达到65。
4) m-acetamido-N,N-bis (β-methoxyethyl) aniline
间乙酸氨基-N,N-=(β-甲氧基乙基)苯胺
5) M acetamine N·N di (β methoxyethyl) aniline
间乙酰氨基N·N-二(β-甲氧基乙基)苯胺
6) methoxyphenoxy-ethylamine
甲氧基苯氧乙胺
补充资料：间乙氧基苯胺
分子式：C8H11NO
分子量：137.18
CAS号：621-33-0
性质：无色油状液体。沸点248℃，167-169℃（12.93kPa），127-128℃（1.47kPa），相对密度1.032，折光率1.5655。溶于醇和醚，微溶于水，遇光和空气变成棕黄色。
制备方法：由间氨基酚经乙酰化、烷基化、水解、中和而得。1.乙酰化将间氨基酚加入乙酸中，加热回流8h。回收乙酸后，水析，冷后过滤即得乙酰氨基酚（[621-42-1]）。2.烷基化将乙醇、氢氧化钠、间乙酰氨基酚、溴乙烷加入反应器中，加热回流8h，倒入水中冷却过滤，得间乙酰氨基苯乙醚。3.水解、中和将间乙酰氨基苯乙醚与工业盐酸混合，于水浴加热8h，然后倒入水中，用40%氢氧化钠中和至碱性。分出油层。水溶液用乙醚提取，回收乙醚后与油层一起减压蒸馏，在氮气保护下收集140-144℃（2.0kPa）馏分，即为间乙氧基苯胺。
用途：用于有机合成。
分子量：137.18
CAS号：621-33-0
性质：无色油状液体。沸点248℃，167-169℃（12.93kPa），127-128℃（1.47kPa），相对密度1.032，折光率1.5655。溶于醇和醚，微溶于水，遇光和空气变成棕黄色。
制备方法：由间氨基酚经乙酰化、烷基化、水解、中和而得。1.乙酰化将间氨基酚加入乙酸中，加热回流8h。回收乙酸后，水析，冷后过滤即得乙酰氨基酚（[621-42-1]）。2.烷基化将乙醇、氢氧化钠、间乙酰氨基酚、溴乙烷加入反应器中，加热回流8h，倒入水中冷却过滤，得间乙酰氨基苯乙醚。3.水解、中和将间乙酰氨基苯乙醚与工业盐酸混合，于水浴加热8h，然后倒入水中，用40%氢氧化钠中和至碱性。分出油层。水溶液用乙醚提取，回收乙醚后与油层一起减压蒸馏，在氮气保护下收集140-144℃（2.0kPa）馏分，即为间乙氧基苯胺。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条