1) Dimantine
N,N-二甲基十八烷(基)胺
2) n-octadecyldimethylamine
N,N-二甲基十八烷基胺
1.
The n-octadecyl dimethylallyl ammonium chloride(DAOAAC) was synthesized from n-octadecyldimethylamine(OTA) by quaterisation with allylchloride(AC).
以氯丙烯与N,N-二甲基十八烷(基)胺(OTA)为原料合成了二甲基十八烷基烯丙基氯化铵,研究了原料配比,反应温度,反应时间和溶剂等因素对反应产率的影响,确立了最佳反应条件,以溴酚蓝为指示剂、二氯乙烷为分散相的两相化学滴定法测其含量;用红外光谱、元素分析、熔点测定仪、显微镜、皮肤斑贴试验对产物的进行了理化与毒性分析。
3) n-methyl-n-octadecyl-1-octadecanamin
N,N-二十八烷基甲胺
4) Stearyl dimethylamine oxide
N,N-二甲基十八烷基-N-氧化胺
5) 1-Octadecanaminium, N,N-dimethyl-N-octadecyl-, salt with 4-[[2-[[3,3'-dichloro-4'-[[2-oxo-1-[(phenylamino)carbonyl]propyl]azo][1,1'-biphenyl]-4-yl]azo]-1,3-dioxobutyl]amino] benzenesulfonic acid
N,N-二甲基-N-十八烷基-1-十八烷铵
6) 1-Propanamine,N,N-dimethyl-3-(octadecyloxy)-
N,N-二甲基-3-十八烷氧基-1-丙胺
补充资料：N,N-二甲基十八烷(基)胺
分子式：C20H43N
分子量：297.55
CAS号：124-28-7
性质：浅棕色粘稠液体，20℃时为浅草黄软质固体。熔点22.5℃，沸点202℃，相对密度0.84。易溶于醇类溶剂，不溶于水。
制备方法：由十八胺、甲醛、甲酸经缩合制得。先将十八胺加入反应器，在乙醇介质中搅拌均匀，温度控制在50-60℃加入甲酸，搅拌数分钟后，在60-65℃时加入甲醛，升温至80-83℃，回流保温2h，用液碱中和，使pH值大于10，静置分层，去水，减压蒸馏脱除乙醇后经冷却，即得N，N-二甲基十八胺。原料消耗定额：十八胺（工业品）917kg/t、乙醇（95%）417kg/t、甲酸510kg/t、甲醛（37%）546kg/t。此外，还有直接由高级醇与二甲胺合成的方法。用十八醇与二甲胺在催化剂存在下，于180-220℃液相中进行催化胺化，脱去一分子水，即得粗叔胺，经减压蒸馏即得高纯度的N，N-二甲基十八胺。每吨产品消耗十八醇971kg，二甲胺170kg。
用途：该品是季铵盐型阳离子表面活性剂的重要有机合成中间体。可与环氧乙烷、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、氯甲烷、氯苄等反应，生成不同的季铵盐阳离子，可用于织物柔软、抗静电剂、改善头发梳理性等产品。还可用以生产驱虫剂。N,N-二甲基十八胺与环氧乙烷和硝酸反应，可制得十八烷基二甲基羟乙基季铵硝酸盐，即抗静电剂SN。
分子量：297.55
CAS号：124-28-7
性质：浅棕色粘稠液体，20℃时为浅草黄软质固体。熔点22.5℃，沸点202℃，相对密度0.84。易溶于醇类溶剂，不溶于水。
制备方法：由十八胺、甲醛、甲酸经缩合制得。先将十八胺加入反应器，在乙醇介质中搅拌均匀，温度控制在50-60℃加入甲酸，搅拌数分钟后，在60-65℃时加入甲醛，升温至80-83℃，回流保温2h，用液碱中和，使pH值大于10，静置分层，去水，减压蒸馏脱除乙醇后经冷却，即得N，N-二甲基十八胺。原料消耗定额：十八胺（工业品）917kg/t、乙醇（95%）417kg/t、甲酸510kg/t、甲醛（37%）546kg/t。此外，还有直接由高级醇与二甲胺合成的方法。用十八醇与二甲胺在催化剂存在下，于180-220℃液相中进行催化胺化，脱去一分子水，即得粗叔胺，经减压蒸馏即得高纯度的N，N-二甲基十八胺。每吨产品消耗十八醇971kg，二甲胺170kg。
用途：该品是季铵盐型阳离子表面活性剂的重要有机合成中间体。可与环氧乙烷、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、氯甲烷、氯苄等反应，生成不同的季铵盐阳离子，可用于织物柔软、抗静电剂、改善头发梳理性等产品。还可用以生产驱虫剂。N,N-二甲基十八胺与环氧乙烷和硝酸反应，可制得十八烷基二甲基羟乙基季铵硝酸盐，即抗静电剂SN。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条