1) Disoprofol
2,6-二异丙基酚
2) 2,6-diisopropyl phenol
2,6-二异丙基苯酚
1.
The liquid product from gas-phase amination of 2,6-diisopropyl phenol was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry,and the composition of the product was determined.
对2,6-二异丙基苯酚气相胺化反应的液相产品进行了气相色谱-质谱分析,确定了产物组成。
3) Propofol (2,6-diisopropylphenol)
丙泊酚(2,6-二异丙基苯酚)
4) 2,6-diisopropylnaphthalene
2,6-二异丙基萘
1.
Air oxidation of 2,6-diisopropylnaphthalene to 2,6-naphthalenedicarboxylic acid in liquid phase;
2,6-二异丙基萘液相空气氧化制2,6-萘二甲酸
2.
Synthesis of 2,6-diisopropylnaphthalene over modified H-mordenite catalysts;
改性丝光沸石催化剂上合成2,6-二异丙基萘
3.
The process conditions of preparing 2,6-naphthalenedicarboxylic acid(2,6-NDCA)by air-oxidizing 2,6-diisopropylnaphthalene(2,6-DIPN)in liquid-phase were studied in a semi-continued titanium reactor with stirring,using cobalt acetate and manganese acetate as main catalyst,potassium bromide as promoter,potassium acetate as co-catalyst.
以乙酸钴、乙酸锰为主催化剂,溴化钾为促进剂,乙酸钾为助催化剂,在半连续搅拌钛材釜式反应器中,对2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)液相空气氧化制2,6-萘二甲酸的主要氧化工艺条件进行了研究。
5) 2,6-diisopropylnaphthalene (2,6-DIPN)
2,6-二异丙基萘
1.
Among them 2,6-diisopropylnaphthalene(2,6-DIPN) is the precursor of important monomer 2,6-naphthalene dicarboxylic acid.
其中,2,6-二异丙基萘(2,6-diisopropylnaphthalene,简称2,6-DIPN)是制备高分子单体2,6-萘二甲酸的前体。
6) 2,6-diisopropyl aniline
2,6-二异丙基苯胺
1.
Preparation of supported Pd-La/Al2O3 catalyst and its catalytic prope rties in the preparation of 2,6-diisopropyl aniline (2,6-DIPA) by gas-phase am in ation of 2,6-diisopropylphenol(2,6-DIPP) were investigated.
研究了负载型Pd-La/Al2O3催化剂的制备条件及其在2,6-二异丙基苯酚(2,6-DIPP)气相胺化制备2,6-二异丙基苯胺中的反应性能。
补充资料：2,6-二异丙基酚
分子式：C12H18O
分子量：178.28
CAS号：2078-54-8
性质：该品熔点18℃，沸点256℃，136℃（4.0kPa），126℃（2.27kPa），相对密度0.962（20/4℃），折光率1.5140。
制备方法：由丙烯与苯酚经烷基化而得。在强烈搅拌并充入氮气的情况下，将4.5g铝屑加入565g预热到165℃的苯酚中，待放出氢气后即可停止反应。将此反应混合物装入高压釜内，通入丙烯，在240℃反应2h。在反应过程中将压力从1.37MPa渐渐增加到3.43MPa。反应毕，冷却，将釜内物料加至200ml5%的盐酸中，震荡。将混合物过滤，水洗。加甲苯通过恒沸蒸馏干燥产物，再经分馏得到656g产品，收率61%。
用途：该品是一种麻醉剂，也是麝香DDHI的中间体。
分子量：178.28
CAS号：2078-54-8
性质：该品熔点18℃，沸点256℃，136℃（4.0kPa），126℃（2.27kPa），相对密度0.962（20/4℃），折光率1.5140。
制备方法：由丙烯与苯酚经烷基化而得。在强烈搅拌并充入氮气的情况下，将4.5g铝屑加入565g预热到165℃的苯酚中，待放出氢气后即可停止反应。将此反应混合物装入高压釜内，通入丙烯，在240℃反应2h。在反应过程中将压力从1.37MPa渐渐增加到3.43MPa。反应毕，冷却，将釜内物料加至200ml5%的盐酸中，震荡。将混合物过滤，水洗。加甲苯通过恒沸蒸馏干燥产物，再经分馏得到656g产品，收率61%。
用途：该品是一种麻醉剂，也是麝香DDHI的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条