补充资料：分散黄 E-3G

分子式：C18H11NO3
分子量：289.29
CAS号：暂无

性质：橙黄色粉状。熔点262-265℃。溶于浓硫酸和吡啶。加热时可溶于环丁砜。难溶于乙醇，不溶于水。

制备方法：大致可分为2-甲基-3-羟基喹啉路线与2-甲基-3-羟基喹啉-4-羟酸路线二条事成路线。1.2-甲基-3-羟基喹啉路线中间体2-甲基-3-羟基喹啉合成二条事成路线：（1）从邻硝基苯甲醛出发，通过还原成为邻氨基苯甲醛，再与羟基丙酮进行缩合而制得。（2）以异氰酸邻甲苯酯为原料，在紫外光作用下，于120-125℃通氯反应4h，得到异氰酸邻二氯苄酯，再与氢氧化钡作用，得到邻氨基苯甲醛，而后与氯丙酮缩合，制得2-甲基-3-羟基喹啉。2-甲基-3-羟基喹啉与苯酐缩合：将苯酐与2-甲基-3-羟基喹啉置于高沸点有机溶剂中进行混合，在约200℃加热反应8h。反应完毕，用溶剂稀释、冷却、分离回收溶剂，产物经干燥、砂磨而得到染料。2.2-甲基-3-羟基喹啉-4-羟酸路线中间体2-甲基-3-羟基喹啉-4-羟酸的合成，也有二条合成路线。（1）由靛红与氯丙酮进行缩合，得到2-甲基-3-羟基喹啉-4-羟酸：将靛红用氢氧化钙处理后，加入氯丙酮及水，在80-90℃加热5h，即可得到产物。收率约95%。靛红的合成：向硫酸羟胺水溶液滴加苯胺盐溶液。滴加完毕，继续滴加三氯乙醛水溶液。物料加完后，升温至100℃左右，保持10min。而后过滤、水洗及干燥得到肟基乙酰苯胺，收率约80-90%。然后将肟基乙酰苯胺缓慢加至浓硫酸中，在80℃下进行闭环反应，得到靛红，收率约85-90%。氯丙酮制备：有四种方式，丙酮在氯化亚砜中进行氯化而得；丙得酮在酸性水溶液中，在0-10℃通氯15h以上而制得；向环丁仙酯水溶液中通氯气而制得；以碳酸钙为缚酸剂，向丙酮的水溶液中通氯约15h而制得。（2）由靛红与羟基丙酮在碱土金属氢氧化物存在下，进行缩合反应，而制得2-甲基-3-羟基喹啉-4-羟酸，收率约95%左右。2-甲基-3-羟基喹啉-4-羟酸与苯酐缩合：10份2-甲基-3-羟基喹啉-4-羟酸，10.4份苯酐及50份三氯苯搅拌混合，在约200℃加热反应8h，反应完毕，冷却至近室温，分离回收溶剂，而后干燥、砂磨即得染料。

用途：主要用于涤纶染色，也可用于锦纶、乙酸纤维及粘/涤混纺织等的染色。在三乙酸纤维/涤纶混纺织物上染色，匀染效果良好。应用于腈纶，晒牢度可达八级。对棉和毛有良好拔染性。本品属E型分散染料，可采用高温高压法、常温染色法及常温载体法进行染色或印花。其热熔曲线平坦，提升力好，是晒牢度可达7级。该品可与分散蓝2BLN或翠蓝S-GL拼成鲜艳的果绿色，还可拼成灰、咖啡等色。该品经磺化，还可制得一种酸性染料。

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