1) Vinylaceto-β-lactone
乙烯乙酸-β丙酯
2) hydroethyl acrylate
丙烯酸β羟乙酯
1.
For the system of hydroethyl acrylate/butyl acrylate,solution copolymerization were carried out at two sensitive feed monomer composition points by duplicate experiments at 60°C,80°C,100°C,120°C,140°C respectively.
以丙烯酸β羟乙酯（ＨＥＡ）－丙烯酸正丁酯（ＢＡ）共聚体系为研究对象，在共聚单体组成敏感点附近做重复实验，进行了６０°Ｃ，８０°Ｃ，１００°Ｃ，１２０°Ｃ，１４０°Ｃ下的共聚合，用１Ｈ－ＮＭＲ方法测定共聚物的组成，用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ微分组成方程的误差变量法计算竞聚率，同时给出竞聚率的９５％置信区间。
4) HEMA
甲基丙烯酸β-羟乙酯
1.
Preparation and Characterization of Copolymer from Styryl-tetra-coordinated Silicon Monomer and HEMA;
四配位硅与甲基丙烯酸β-羟乙酯共聚物的制备及其结构表征
2.
Hydrogel was synthesized by copolymerization of NVP, HEMA and RMA, with BPO as an initiator.
用过氧化二苯甲酰作为引发剂,合成了几种N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)/甲基丙烯酸酯(RMA)共聚物水凝胶,用差热扫描量热法(DSC)和热重法(TG)对这些亲水凝胶中吸附水的状态进行了研究和比较。
3.
Hydrogel was synthesized by copolymerization of NVP,HEMA and MMA,with BPO as an initiator.
用过氧化二苯甲酰(BPO)作为引发剂,合成了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)和NVP/HEMA/甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚物水凝胶,用差热扫描量热法(DSC)和热重法(TG)对这些亲水凝胶中吸附水的状态进行了研究。
5) HEMA
甲基丙烯酸-β-羟乙酯
1.
The swelling properties of epoxy vinyl ester resin(NEVER)/2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA) copolymeric hydrogels were investigated.
该文研究了酚醛环氧型乙烯基酯树脂(NEVER)/甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)共聚水凝胶的溶胀性质。
2.
Hydrogel materials was synthesized by radical copolymerization of NVP and HEMA,with azobisisobutyronitrile(AIBN) as an initiator.
以偶氮二异丁腈为引发剂,合成了一系列N-乙烯吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEM A)共聚物水凝胶材料。
3.
A series of water-swellable elastomers was prepared by blending chlorinated polyethylene with poly(acrylic acid-Methylacrylic acid-β-hydroxy ethyl ester),and by adding CPE-g-HEMA to the blends to improve the compatibility of CPE and water-absorbent resin.
采用机械共混将氯化聚乙烯(CPE)与自制的吸水树脂丙烯酸-甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物[P(AA-HEMA)]共混,并讨论了吸水树脂以及增容剂对共混试样的力学性能的影响,研究表明简单共混时随吸水树脂量增大,共混试样的力学性能降低,CPE-g-HEMA的加入改善了试样的力学性能;但当其用量过饱和后,共混体系的反而力学性能下降,以加入3 phr的CPE-g-HEMA的增容效果最为明显。
6) hydroxyethyl methacrylate
甲基丙烯酸β-羟乙酯
1.
The hydrogenated rosin (HR) and hydroxyethyl methacrylate (HEMA) based ester was synthesized in one step method.
用一步法制备了氢化松香与甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)酯化物,结果表明,以对苯二酚为阻聚剂,氧化锌为催化剂,用量为氢化松香的1%,反应温度240℃,氢化松香与HEMA的摩尔比为1∶1。
补充资料：乙烯乙酸-β丙酯
分子式：C4H4O2
分子量：84.07
CAS号：674-82-8
性质：无色有刺激臭味的可燃液体。熔点-6.5℃，沸点127.4℃，相对密度1.0897（20/20℃），折射率1.4379，比热容0.1990kJ/（kg·℃），闪点33.9℃。溶于普通有机溶剂，不溶于水。化学性质活泼，放置易聚合，酸、碱、胺、过氧化物能起促进作用，加速聚合引起爆炸。遇水可分解成二氧化碳。
制备方法：工业上乙酸制取双烯酮，也可用丙酮、乙酐、乙酸酯为原料进行热分解。丙酮热分解法可用于小规模生产，这种方法由于副产甲烷，得到的乙烯酮气体的纯度低，同时要除去残留的丙酮也比较困难。冰醋酸在磷酸三乙酯存在下，于750-780℃裂解得乙烯酮，再于8-10℃聚合生成双乙烯酮。
用途：双烯酮的反应能力很强，可衍生多种产品，是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料。双烯酮和二乙胺反应得到的乙酰乙酰二乙胺是有机磷杀虫剂磷胺的中间体；而与一甲胺反应得到的乙酰乙酰甲胺则是久效磷的中间体。双烯酮与氨反应生成乙酰乙酰胺，用于合成染料中间体1-（4-氯苯基）-3-甲基-5-吡唑酮、1-（4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮；双烯酮与乙醇反应生成乙酰乙酸乙酯，用于合成染料中间体1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮、1-（2，5-二氯-4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮等。由这些中间体可制得染料永固黄G、酸性媒介枣红BN、中性橙RL、中性棕5RL、中性深棕BRL、酸性嫩黄G、弱酸嫩黄G、酸性嫩黄2G、活性嫩黄K-6G、活性嫩黄M-5G、活性嫩黄X-6G、中性桃红BL等。1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮及其衍生物更多用于解热镇痛药安替比林、氨基比林、安乃近等的生产。双烯酮还可用于氨基酸的合成。双烯酮和邻硝基苯胺、乙醇胺为原料，可制得饲料添加剂喹乙醇（快育灵）。双烯酮用于合成多种杂环化合物，例如合成吡咯衍生物、异噁唑衍生物、吡唑酮衍生物、嘧啶衍生物、噻唑衍生物、喹啉类化合物、香豆素类化合物、呋喃衍生物；双烯酮还可以与一系列化合物反应，生成吡喃酮、吡啶酮、二氧六环、噁嗪及黄酮类化合物等。
分子量：84.07
CAS号：674-82-8
性质：无色有刺激臭味的可燃液体。熔点-6.5℃，沸点127.4℃，相对密度1.0897（20/20℃），折射率1.4379，比热容0.1990kJ/（kg·℃），闪点33.9℃。溶于普通有机溶剂，不溶于水。化学性质活泼，放置易聚合，酸、碱、胺、过氧化物能起促进作用，加速聚合引起爆炸。遇水可分解成二氧化碳。
制备方法：工业上乙酸制取双烯酮，也可用丙酮、乙酐、乙酸酯为原料进行热分解。丙酮热分解法可用于小规模生产，这种方法由于副产甲烷，得到的乙烯酮气体的纯度低，同时要除去残留的丙酮也比较困难。冰醋酸在磷酸三乙酯存在下，于750-780℃裂解得乙烯酮，再于8-10℃聚合生成双乙烯酮。
用途：双烯酮的反应能力很强，可衍生多种产品，是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料。双烯酮和二乙胺反应得到的乙酰乙酰二乙胺是有机磷杀虫剂磷胺的中间体；而与一甲胺反应得到的乙酰乙酰甲胺则是久效磷的中间体。双烯酮与氨反应生成乙酰乙酰胺，用于合成染料中间体1-（4-氯苯基）-3-甲基-5-吡唑酮、1-（4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮；双烯酮与乙醇反应生成乙酰乙酸乙酯，用于合成染料中间体1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮、1-（2，5-二氯-4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮等。由这些中间体可制得染料永固黄G、酸性媒介枣红BN、中性橙RL、中性棕5RL、中性深棕BRL、酸性嫩黄G、弱酸嫩黄G、酸性嫩黄2G、活性嫩黄K-6G、活性嫩黄M-5G、活性嫩黄X-6G、中性桃红BL等。1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮及其衍生物更多用于解热镇痛药安替比林、氨基比林、安乃近等的生产。双烯酮还可用于氨基酸的合成。双烯酮和邻硝基苯胺、乙醇胺为原料，可制得饲料添加剂喹乙醇（快育灵）。双烯酮用于合成多种杂环化合物，例如合成吡咯衍生物、异噁唑衍生物、吡唑酮衍生物、嘧啶衍生物、噻唑衍生物、喹啉类化合物、香豆素类化合物、呋喃衍生物；双烯酮还可以与一系列化合物反应，生成吡喃酮、吡啶酮、二氧六环、噁嗪及黄酮类化合物等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条