2) 2,4-Dibromo-fluoroaniline
2,4-二溴-6-氟苯胺
3) 2,4-Difluoro-3,5-dichlorophenylamine
2,4-二氟-3,5-二氯苯胺
4) N-acyl-N-(2,4-difluoroanilino)propionate
2,4-二氟苯胺基丙酸酯
5) 2,4-dichlorofluorobenzene
2,4-二氯氟苯
1.
The acetylation technology of 2,4-dichlorofluorobenzene to manufacture 2,4-dichloro-5-fluoroacetophenone has been studied.
对2,4-二氯氟苯合成氯氟苯乙酮的乙酰化工艺进行研究,并对工艺中的影响因素进行了分析和实验,确定了合理的工艺条件。
2.
The Study of 2,4-Dichlorofluorobenzene as the Organic Intermediate for Synthesizing Ciprofloxacin;
2,4-二氯氟苯是氟喹诺酮类抗茵药物环丙沙星的重要中间体,目前国内2,4-二氯氟苯的工业生产路线极不安全,文中选择反应条件温和、工艺容易控制、生产安全的邻二氯苯为原料的合成路线,并对其所涉及的硝化、氟化和氯化工艺进行研究,大大提高了收率,通过实验确定的工艺条件对工业化生产有重要的指导意义,从根本上解决2,4-二氯氟苯生产的安全问题。
6) 2,4dichlorofluorobenzene
2,4二氯氟苯
补充资料：2,4-二氟苯胺
分子式：C6H5F2N
分子量：129.11
CAS号：367-25-9
性质：无色或淡黄色透明液体，遇光后呈棕色。凝固点-7.5～-7℃，沸程169-171℃，相对密度1.20-1.27，折射率1.5063，闪点62℃。不溶于水，易溶于乙醇和乙醚。
制备方法：1.2,4-二氟硝基苯还原法将铁粉和氯化铵水溶液加入还原釜中，加热升温至回流后，滴加2,4-二氟硝基苯，加完回流2h，反应完毕，用水蒸气蒸馏，馏出液分离后，用氯化钙干燥，即可得合格产品，收率87%。2.由1,2,4-三氯苯经硝化、氟代及还原脱氯而得；或由间苯二胺经重氮化、置换、硝化、还原而得。
用途：2,4-二氟苯胺是有机合成的中间体。医药上用于二氟苯水杨酸和多氟啶酸的合成。氟苯水杨酸是羧酸类非甾抗炎药，国际非专有药名（INN）为Diflunisal。这个水杨酸的新衍生物结构中不含有阿司匹林的乙酰基而含有二氟苯基，所以抗血小板的副作用小，且胃肠道反应轻微，作用时间可维持8-12h，可能是水杨酸类药物中最有发展前途的品种。也是农药的重要中间体。
分子量：129.11
CAS号：367-25-9
性质：无色或淡黄色透明液体，遇光后呈棕色。凝固点-7.5～-7℃，沸程169-171℃，相对密度1.20-1.27，折射率1.5063，闪点62℃。不溶于水，易溶于乙醇和乙醚。
制备方法：1.2,4-二氟硝基苯还原法将铁粉和氯化铵水溶液加入还原釜中，加热升温至回流后，滴加2,4-二氟硝基苯，加完回流2h，反应完毕，用水蒸气蒸馏，馏出液分离后，用氯化钙干燥，即可得合格产品，收率87%。2.由1,2,4-三氯苯经硝化、氟代及还原脱氯而得；或由间苯二胺经重氮化、置换、硝化、还原而得。
用途：2,4-二氟苯胺是有机合成的中间体。医药上用于二氟苯水杨酸和多氟啶酸的合成。氟苯水杨酸是羧酸类非甾抗炎药，国际非专有药名（INN）为Diflunisal。这个水杨酸的新衍生物结构中不含有阿司匹林的乙酰基而含有二氟苯基，所以抗血小板的副作用小，且胃肠道反应轻微，作用时间可维持8-12h，可能是水杨酸类药物中最有发展前途的品种。也是农药的重要中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条