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1)  Pentamethylene dibromide
1,5-二溴戊烷
2)  pentarmethylene dichloride
1,5-二氯戊烷
3)  1,5-Diiodopentane
1,5-二碘戊烷
4)  N5-dialkyl-3-oxypentane-1,5-diammonium bromide
N5-二烷基-3-氧代戊烷-1,5-二溴化铵
1.
Using acetone, formaldehyde aqueous solution, diethylamine and alkyl bromide as raw materials, Gemini surfactant, N~1,N~1,N~5,N~5-tetraethyl-N~1,N~5-dialkyl-3-oxypentane-1,5-diammonium bromide was synthesized through Mannich reaction and quaternization.
以丙酮、甲醛溶液、二乙胺、烷基溴为主要原料,通过曼尼希反应和季铵化反应,合成了双子表面活性剂N1,N1,N5,N5-四乙基-N1,N5-二烷基-3-氧代戊烷-1,5-二溴化铵;用红外光谱对目标物结构作了初步表征。
5)  1,5-Diaminopentane
1,5-二氨基戊烷
6)  1,4-Dibromopentane
1,4-二溴戊烷
补充资料:1,5-二溴戊烷
分子式:C5H10Br2
分子量:229.92
CAS号:111-24-0

性质:无色或浅黄色液体。熔点-34℃(凝固点-39.5℃),沸点222.3℃,111-112℃(2.66kPa),98.6℃(1.33kPa),相对密度1.7018(20/4℃),折光率1.5126,闪点79℃。溶于苯和氯仿,不溶于水。有芳香气味。

制备方法:由四氢吡喃开环溴化而得。在500ml烧瓶中,依次加入250g48%氢溴酸、75g浓硫酸、 21.5g重蒸过的四氢吡喃(86.5-87.5℃馏分)装上回流冷凝器,将棕色混合物加热温和地回流3h。冷至室温后,分出下层的二溴化物,用饱和碳酸钠溶液和水各洗一次。以无水氯化钙干燥。减压蒸馏,收集104-106℃(2.53kPa)馏分即为成品,产量为46-47g,产率为80-82%。

用途:用于有机合成。

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