1) 3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin Sodium
邻氯苯甲异噁唑青霉素钠
2) 5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazol penicillin sodium monohydrate
苯甲异噁唑青霉素钠
3) cloxacillin
[英][,klɔksə'silin] [美][,klɑksə'sɪlɪn]
5-甲基-3-邻氯苯基-4-异恶唑青霉素
4) Flucloxacillin Na
氟氯苯甲异恶唑青霉素钠
5) Vderacillin
双氯苯甲异恶唑青霉素钠制剂
补充资料：邻氯苯甲异噁唑青霉素钠
分子式：C19H17ClN3NaO5S
分子量：457.87
CAS号：7081-44-9
性质：白色粉末或结晶性粉末。熔点170℃（分解）。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，有引湿性，微臭，味苦。
制备方法：邻甲苯胺经重氮化、置换、氯化、水解、肟化等操作。得到邻氯苯甲肟氯，然后与乙酰乙酸乙酯环合、用五氯化磷氯化，得到3-邻氯苯基-5-甲基-4异噁酰氯，最后与6-APA缩合得到邻氯青霉素碱、加异辛酸钠成盐、即为邻氯青霉素钠。
用途：该品为半合成抗菌素，与苯唑西林的作用特点和用途均极相似，对耐药金葡菌该品有杀菌作用。口服或肌注吸收较好，血浓度比苯唑西林高2倍，主要用于耐药金葡菌所致感染，如败血症、骨髓炎、皮肤软组织感染、心内膜炎、泌尿系统感染及脑膜炎等疗效较好。
分子量：457.87
CAS号：7081-44-9
性质：白色粉末或结晶性粉末。熔点170℃（分解）。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，有引湿性，微臭，味苦。
制备方法：邻甲苯胺经重氮化、置换、氯化、水解、肟化等操作。得到邻氯苯甲肟氯，然后与乙酰乙酸乙酯环合、用五氯化磷氯化，得到3-邻氯苯基-5-甲基-4异噁酰氯，最后与6-APA缩合得到邻氯青霉素碱、加异辛酸钠成盐、即为邻氯青霉素钠。
用途：该品为半合成抗菌素，与苯唑西林的作用特点和用途均极相似，对耐药金葡菌该品有杀菌作用。口服或肌注吸收较好，血浓度比苯唑西林高2倍，主要用于耐药金葡菌所致感染，如败血症、骨髓炎、皮肤软组织感染、心内膜炎、泌尿系统感染及脑膜炎等疗效较好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条