1) Clofibrate
[英][kləu'faibreit] [美][klo'faɪbret, -'fɪbret]
α-对氯苯氧基-异丁酸乙酯
2) Ethyl 2-(p-chlorophenoxy)-2-mefhyl-pro-pionate
α-对氯苯氧基-异丁酸乙酯
3) S-5602
α-氰基-间-苯氧基甲基-α-异丙基-对-氯乙酯苯酯
4) Clofibrate
[英][kləu'faibreit] [美][klo'faɪbret, -'fɪbret]
α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯
5) Ethyl 2-(p-chlorophenoxy)-2-mefhyl-pro-pionate
α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯
6) 4-Chloro-α-(1-methylethyl)benzeneacetic acid
α-异丙基对氯苯基乙酸
补充资料:α-对氯苯氧基-异丁酸乙酯
分子式:C12H15ClO3
分子量:242.71
CAS号:637-07-0
性质:该品为无色或黄色透明油状液体,略及异臭。不溶于水,可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃(2.67kPa)。
制备方法:按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚,再经缩合、水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途:降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中ULDL的含量,临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显,作用强时甘油三酯可降低30-40%,胆固醇可降低15-20%,适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症,对Ⅲ型尤佳,对部分Ⅱb型也有效,此外,该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,减少心肌梗塞的发病率,用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应,开始时宜采用小剂量,以后逐渐增量,但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性:口服LD50小鼠1.28g/kg;大鼠1.65g/kg。
分子量:242.71
CAS号:637-07-0
性质:该品为无色或黄色透明油状液体,略及异臭。不溶于水,可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃(2.67kPa)。
制备方法:按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚,再经缩合、水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途:降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中ULDL的含量,临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显,作用强时甘油三酯可降低30-40%,胆固醇可降低15-20%,适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症,对Ⅲ型尤佳,对部分Ⅱb型也有效,此外,该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,减少心肌梗塞的发病率,用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应,开始时宜采用小剂量,以后逐渐增量,但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性:口服LD50小鼠1.28g/kg;大鼠1.65g/kg。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条