1) Clofibrate
[英][kləu'faibreit] [美][klo'faɪbret, -'fɪbret]
降脂乙酯
2) Ethyl 2-(p-chlorophenoxy)-2-mefhyl-pro-pionate
降脂乙酯
3) Clofibrate
[英][kləu'faibreit] [美][klo'faɪbret, -'fɪbret]
祛脂乙酯
4) Ethyl 2-(p-chlorophenoxy)-2-mefhyl-pro-pionate
祛脂乙酯
5) Fatty acid ethyl ester
脂肪酸乙酯
1.
Fatty acid ethyl esters (biodiesel) were prepared by catalytic esterification from palm fatty acid distillates (PFAD) and anhydrous ethanol in self-made fixed bed reactor using cation exchange resin as solid acid catalyst.
以棕榈油脱臭馏出物(PFAD)和无水乙醇为原料,强酸性阳离子交换树脂为固体酸催化剂,在自制的固定床反应器中进行酯化反应,成功合成了脂肪酸乙酯(生物柴油)。
6) fatty acid ethyl esters
脂肪酸乙酯
1.
Preparation of fatty acid ethyl esters from safflower seed oil by ethanolysis
红花籽油醇解法制备脂肪酸乙酯
2.
A 3-level-3-factor central composite design was employed to evaluate the effects of reaction time,alcohol/oil molar ratio and NaOH dosage(NaOH/safflower oil) on the content(mass%)of fatty acid ethyl esters.
采用3因素3水平的中心组合设计研究了反应时间、醇油摩尔比、催化剂用量(氢氧化钠/红花油)诸因素共同作用对脂肪酸乙酯含量(质量分数)的影响。
3.
The objective of the work was to study the enzymatic production of fatty acid ethyl esters(FAEEs) which were synthesized from soybean oil and ethanol by the immobilized lipase Candida sp.
探讨了酶法合成脂肪酸乙酯作为生物柴油的可行性。
补充资料：降脂乙酯
分子式：C12H15ClO3
分子量：242.71
CAS号：637-07-0
性质：该品为无色或黄色透明油状液体，略及异臭。不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃（2.67kPa）。
制备方法：按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚，再经缩合、水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途：降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。
分子量：242.71
CAS号：637-07-0
性质：该品为无色或黄色透明油状液体，略及异臭。不溶于水，可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃（2.67kPa）。
制备方法：按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚，再经缩合、水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。
用途：降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄，降低血中ULDL的含量，临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显，作用强时甘油三酯可降低30-40%，胆固醇可降低15-20%，适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症，对Ⅲ型尤佳，对部分Ⅱb型也有效，此外，该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性，因而，有利于防止血栓的形成，减少心肌梗塞的发病率，用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性：口服LD50小鼠1.28g/kg；大鼠1.65g/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条