1) Citrazinic acid
二羟氮苯甲酸
2) 1,2-Dihydro-6-hydroxy-2-oxo-4-pyridinecarboxylic acid
二羟氮苯甲酸
3) 2,6-Dihydroxy-4-Pyridinecarboxylic acid
二羟氮苯甲酸
4) dioxy
二羟
5) dihydroxymethyl urea
二羟甲脲
1.
The comparison study shows that when urea and formaldehyde are prefabricated into dihydroxymethyl urea to modify phenol-formaldehyde resin, the usage of urea can be increased, the end point of reaction can be controlled more easily and the bin stability of resin is better in the course of modifying property of phenlol-formaldehyde resin by dihydroxymethyl urea than by urea.
通过用尿素和二羟甲脲改性酚醛树脂的对比试验,发现先将尿素和甲醛制成二羟甲脲后再加入酚醛树脂中参与合成,可增加尿素的用量,反应终点较易控制,树脂的贮存稳定性较好;苯酚与尿素的重量比为100∶75时,合成的二羟甲脲改性酚醛树脂用于压制胶合板,板的胶合强度仍达到国家标准GB9846 88中Ⅰ类胶合板的要求;最佳的热压工艺为:热压温度130℃、单位压力0 9MPa、热压时间0 9min/mm,固化条件比纯酚醛树脂低;由红外光谱分析可知,经二羟甲脲改性后形成了酚醛—脲醛共缩聚树脂;对原料成本概算,二羟甲脲改性的酚醛树脂比纯酚醛树脂降低了26
6) Dihydroxyacetone
二羟丙酮
1.
Studies of Gas Chromatographic Analysis of Dihydroxyacetone;
二羟丙酮的气相色谱分析
2.
Effect of Pyruvate and Dihydroxyacetone Sumpplementation on Body Metabolism and Aerobic Endurance Performance;
丙酮酸和二羟丙酮补充对机体代谢和有氧耐力的影响
3.
More than 20 strains capable of producing dihydroxyacetone from glycerol were isolated from 4 different natural environment samples by using two detection methods.
二羟丙酮(DHA)是一种重要的化工原料,在精细化工、制药、食品等方面具有广泛的应用前景。
参考词条
补充资料：二羟氮苯甲酸
分子式：C6H5NO4
分子量：155.1098
CAS号：99-11-6
性质：淡黄色针状结晶或粉末，300℃以上炭化但不熔化。可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液，放置后转为蓝色，微溶于盐酸盐，几乎不溶于冷水。见光或露置空气中颜色逐渐变深。
制备方法：由柠檬酸经酯化、氨解、闭环而得。酯化反应在硫酸存在下进行，经48h脱水后，回收溶剂和乙醇，残留物经水洗、碱洗、水洗至pH为6，得柠檬酸三乙酯粗品。加入氨水，通氨至饱和。放置以后，再通氨饱和，每天饱和一次，共三次，滤出结晶，将所得柠檬酸三甲酸胺于硫酸存在下120℃左右保温3h，慢慢倒入蒸馏水中，得粗品，再用酸碱精制而得柠嗪酸。采用柠檬酸三甲酯的制备方法大致与上述过程相同。在柠檬酸三甲酯中加入氨水，于室温放置约48h，浓缩后，加75%硫酸，放置12h，于130℃加热10min，用水稀释，过滤沉淀物即得粗品。将粗品溶于氨水，加盐酸即得沉淀，过滤，水洗，干燥。收率为69%。
用途：用于药物、染料和彩色胶片成色剂的合成。
分子量：155.1098
CAS号：99-11-6
性质：淡黄色针状结晶或粉末，300℃以上炭化但不熔化。可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液，放置后转为蓝色，微溶于盐酸盐，几乎不溶于冷水。见光或露置空气中颜色逐渐变深。
制备方法：由柠檬酸经酯化、氨解、闭环而得。酯化反应在硫酸存在下进行，经48h脱水后，回收溶剂和乙醇，残留物经水洗、碱洗、水洗至pH为6，得柠檬酸三乙酯粗品。加入氨水，通氨至饱和。放置以后，再通氨饱和，每天饱和一次，共三次，滤出结晶，将所得柠檬酸三甲酸胺于硫酸存在下120℃左右保温3h，慢慢倒入蒸馏水中，得粗品，再用酸碱精制而得柠嗪酸。采用柠檬酸三甲酯的制备方法大致与上述过程相同。在柠檬酸三甲酯中加入氨水，于室温放置约48h，浓缩后，加75%硫酸，放置12h，于130℃加热10min，用水稀释，过滤沉淀物即得粗品。将粗品溶于氨水，加盐酸即得沉淀，过滤，水洗，干燥。收率为69%。
用途：用于药物、染料和彩色胶片成色剂的合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。