1) Trimethylenecarboxylic acid
环丙甲酸
2) cyclopropanecarboxylic acid
环丙烷甲酸
1.
Synthesis and characterization of glycosyl esters of cyclopropanecarboxylic acid
(呋喃、吡喃)糖基环丙烷甲酸酯类化合物的合成和结构确证
2.
A new approach to synthesize cyclopropanecarboxylic acid from γbutyrolactone, isopropanol and HBr was accomplished by the following three step reactions.
采用γ丁内酯和异丙醇为基本原料 ,经三步合成了环丙烷甲酸 :( 1 )γ丁内酯和异丙醇在 80℃与 HBr进行开环酯化 6h,得到 γ 溴代丁酸异丙酯 ( ) ,产率 91 % ;( 2 )通过固 /液相转移催化剂 BTEAC和 Na OH( s)的作用 ,在 5 0℃使化合物 环合反应 2 h合成了环丙烷甲酸异丙酯 ( ) ,产率 93% ;( 3)使化合物 在BTEAC催化下进行液 /液相转移水解 ,中和 ,得到环丙烷甲酸 ( ) ,产率 88% ,总产率 74 。
3) cyclopropanecarboxylic anhydride
环丙甲酸酐
4) Isopropyl cyclopropanecarboxylate
环丙甲酸异丙酯
5) Methyl cyclopropanecarboxylate
环丙甲酸甲酯
6) Ethyl cyclopropanecarboxylate
环丙基甲酸乙酯
补充资料：环丙甲酸
分子式：C4H6O2
分子量：86.09
CAS号：1759-53-1
性质：无色液体。熔点18-19℃，沸点88℃（1.7kPa），相对密度1.088，折射率1.4390（20.5℃）。可溶于芳烃溶剂。
制备方法：1.将4-氯丁腈与研细的氢氧化钠混合均匀，在蒸汽浴上加热，反应即激烈进行。分次加入水，加热搅拌。将反应溶液冷却，加碎冰和浓硫酸的混合物酸化，分出上层粘稠液体（环丙烷羧酸和高聚物的混合物），减压蒸馏，收集94-95℃（3.5kPa）馏分，即为产品环丙烷羧酸，产率74%-79%。2.以γ-丁内酯为原料，在卤化剂与醇的存在下，开环形成γ-氯代丁酸丁酯，在强碱存在下，合环得环丙烷羧酸酯，经水解得环丙烷羧酸。
用途：有机合成中间体。可用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物。
分子量：86.09
CAS号：1759-53-1
性质：无色液体。熔点18-19℃，沸点88℃（1.7kPa），相对密度1.088，折射率1.4390（20.5℃）。可溶于芳烃溶剂。
制备方法：1.将4-氯丁腈与研细的氢氧化钠混合均匀，在蒸汽浴上加热，反应即激烈进行。分次加入水，加热搅拌。将反应溶液冷却，加碎冰和浓硫酸的混合物酸化，分出上层粘稠液体（环丙烷羧酸和高聚物的混合物），减压蒸馏，收集94-95℃（3.5kPa）馏分，即为产品环丙烷羧酸，产率74%-79%。2.以γ-丁内酯为原料，在卤化剂与醇的存在下，开环形成γ-氯代丁酸丁酯，在强碱存在下，合环得环丙烷羧酸酯，经水解得环丙烷羧酸。
用途：有机合成中间体。可用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条