1) Urea, N'-(3-chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethyl-
3-(3-氯-4-甲苯基)-N,N-二甲基脲
2) Urea, N'-(3-chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethyl-
N-(3-氯-4-甲基苯基)-N',N'-二甲基脲C224a
3) cga 15646
N'-(3-氯-4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲
4) Tolurex(Maxhte-shim)
N-(3-氯-4-甲基苯基)-N`,N`-二甲基脲
5) Tolurex(Maxhte-shim)
N,N-二甲基-N′-(3-氯-4-甲基苯基)脲
6) Cloflucarban
N-(4-氯苯基)-N'-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲
补充资料：3-(3-氯-4-甲苯基)-N,N-二甲基脲
分子式：C10H13ClN2O
分子量：212.5
CAS号：15545-48-9
性质：纯品为无色晶体，熔点147-148℃，蒸气压0.48×10-5Pa，（20℃），工业品熔点142-144℃。溶解度（20℃），70mg/LH2O，50g/kg丙酮，24g/kg苯，43g/kg二氯甲烷。制剂：25%中湿性粉剂，悬浮率≥34%，水分≤3.5%，pH6-8，湿润时间≤15h。
制备方法：以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成四步反应而得。1.氯化将对硝基甲苯在三氯化铁与碘下与氯反应。2.还原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂，通氢气进行催化加氢反应得。3.酯化3-氯-4-甲基苯胺与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。4.加成工艺条件：异氰酸酯：二甲胺=1：1.05-1.1。二甲胺与3-氯-4-甲苯异氰酸酯反应而得。另外有二硫化碳法工艺，可避免使用毒性强的光气。原料消耗定额：3-氯-4-甲基苯胺（90%）650kg/t、二硫化碳（98%）690kg/t、二甲胺（33%）750kg/t、双氧水（30%）2600kg/t。
用途：绿麦隆可取代脲类麦地除草剂，具有内吸兼触杀作用，杀草谱广，选择性强，施药时期较长，可以从芽前一直到苗期，主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草如看麦娘、早熟禾、繁缕、藜蓼等。对麦类有增产作用。
分子量：212.5
CAS号：15545-48-9
性质：纯品为无色晶体，熔点147-148℃，蒸气压0.48×10-5Pa，（20℃），工业品熔点142-144℃。溶解度（20℃），70mg/LH2O，50g/kg丙酮，24g/kg苯，43g/kg二氯甲烷。制剂：25%中湿性粉剂，悬浮率≥34%，水分≤3.5%，pH6-8，湿润时间≤15h。
制备方法：以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成四步反应而得。1.氯化将对硝基甲苯在三氯化铁与碘下与氯反应。2.还原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂，通氢气进行催化加氢反应得。3.酯化3-氯-4-甲基苯胺与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。4.加成工艺条件：异氰酸酯：二甲胺=1：1.05-1.1。二甲胺与3-氯-4-甲苯异氰酸酯反应而得。另外有二硫化碳法工艺，可避免使用毒性强的光气。原料消耗定额：3-氯-4-甲基苯胺（90%）650kg/t、二硫化碳（98%）690kg/t、二甲胺（33%）750kg/t、双氧水（30%）2600kg/t。
用途：绿麦隆可取代脲类麦地除草剂，具有内吸兼触杀作用，杀草谱广，选择性强，施药时期较长，可以从芽前一直到苗期，主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草如看麦娘、早熟禾、繁缕、藜蓼等。对麦类有增产作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条