1) 3-Chloro-4-methylbenzenamine
3-氯对甲苯胺
2) 2-Amino-4-chloro-5-methylbenzenesulfonic acid
3-氯对甲苯胺-6-磺酸
3) 4-Chloro-benzylamine
对氯苯甲胺
4) 4-chloro-3-methylaniline
4-氯-3-甲基苯胺
5) 2-methyl-3-chloroaniline
2-甲基-3-氯苯胺
6) 3-Chloro-o-toluidine
3-氯-2-甲基苯胺
补充资料：3-氯对甲苯胺
分子式：C7H8ClN
分子量：141.60
CAS号：95-74-9
性质：熔点26℃，沸点237-238.5℃，113-114℃（1.60kPa），闪点100℃，相对密度1.175 。
制备方法：由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。
用途：有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。
分子量：141.60
CAS号：95-74-9
性质：熔点26℃，沸点237-238.5℃，113-114℃（1.60kPa），闪点100℃，相对密度1.175 。
制备方法：由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。
用途：有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条