1)  Cyanuric fluoride
氰尿酰氟
2)  2,4,6-Trifluoro-1,3,5-triazine
氰尿酰氟
3)  cyanuric chloride
氰尿酰氯
1.
2-(tert-Butylamino)-4-(cyclopropylamino)-6-(methylthio)-S-triazin was prepared by successive three-step addition processes to cyanuric chloride.
以氰尿酰氯为原料,分别用环丙胺、叔丁胺、硫醇钠经过3次取代得到高纯度的目标化合物,收率90%。
2.
Triaryl cyanurates, 2, 4, 6-tris(phenyoxy)-1,3,5-triazine derivatives, were prepared by solid-state reaction, which was carried out between cyanuric chloride and phenols with the molar ratio of (1∶3) in the presence of potassium hydroxide as catalyst at room temperature.
合成2,4,6三苯氧基1,3,5均三嗪衍生物通常采用氰尿酰氯与苯酚类在碱性溶液中的缩合反应[3,4],在相转移催化剂存在下,缩合产率较高,但反应时间长[4,5];或者采用含芳基的氰酸酯的三聚反应合成,但该方法的条件苛刻[6]。
4)  Cyanuric acid
氰尿酸
1.
Research on the process of synthsing high-purity cyanuric acid;
高纯度氰尿酸合成工艺研究
2.
Analysis method of cyanuramide content in cyanuric acid;
氰尿酸中氰尿酰胺含量的分析方法
3.
Purity determination of cyanuric acid by using gravimetric analysis;
重量分析法测定氰尿酸纯度
5)  cyanuramide
氰尿酰胺
1.
Analysis method of cyanuramide content in cyanuric acid;
氰尿酸中氰尿酰胺含量的分析方法
6)  cyanuric barium
氰尿酸钡
参考词条
补充资料:氰尿酰氟
分子式:C3F3N3
分子量:135.05
CAS号:675-14-9

性质:无色液体。沸点69.5-70.5℃。遇水、醇剧烈分解。

制备方法:在聚乙烯容器中,加入氰尿酰氯,冷至-78℃,通入干燥的氟化氢气体,氟化氢被冷凝,氰尿酰氯慢慢溶解,当氰尿酰氯全部溶解,反应产生的氯化氢先在低温下逸出,继续在室温下逸出,当不再有氯化氢逸出时,反应即告完成。稍加热并通氮气除去过量的氟化氢,在聚乙烯装置中蒸馏,得氰尿酰氟。产率76%。

用途:用于有机合成。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。