1) Benzaldehyde, 3-phenoxy-
3-苯氧基苯甲醛
3) m-Ethoxybenzaldehyde
3-乙氧基苯甲醛
4) 2-(3-Phenoxyphenyl)propanal
α-甲基-3-苯氧基苯乙醛
5) 3-methoxy-4-methylbenzaldehyde
3-甲氧基-4甲基苯甲醛
6) 4-fluoro-3-phenoxy benzaldehyde
4-氟-3-苯氧基苯甲醛
1.
A method for the determination of 4-fluoro-3-phenoxy benzaldehyde by GC was established, using 1 m×2 mm glass column packed with 6% OV-101/Chromsorb W HP, n-eicosane as the internal standard.
采用气相色谱法对4-氟-3-苯氧基苯甲醛进行定量测定,选用氢火焰离子化检测器,6%OV–17填充柱,正二十烷为内标,气化室和检测器温度为210℃,柱温160℃。
补充资料：3-苯氧基苯甲醛
分子式：C13H10O2
分子量：198.22
CAS号：39515-51-0
性质：工业品为深棕色油状物。沸点173-174℃（399Pa），170-178℃（533Pa），熔点13-14℃，闪点177℃，相对密度1.147，折射率1.595。水溶性58mg/L（25℃）。
制备方法：工业化主要有两种方法：溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线，即经醚化先制得间苯氧基甲苯，再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是：（1）醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯（MPT）。（2）氯化 将MPT用溶剂法，在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。（3）水解 氯化后的氯化液水解为MPA，主要有两种水解方法：混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂，压力为2-10MPa。（4）精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法，即精馏法和化学法。此外，由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸，再进行电解还原，得到苯氧基苯甲醇，然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。
用途：本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药，如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。
分子量：198.22
CAS号：39515-51-0
性质：工业品为深棕色油状物。沸点173-174℃（399Pa），170-178℃（533Pa），熔点13-14℃，闪点177℃，相对密度1.147，折射率1.595。水溶性58mg/L（25℃）。
制备方法：工业化主要有两种方法：溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线，即经醚化先制得间苯氧基甲苯，再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是：（1）醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯（MPT）。（2）氯化 将MPT用溶剂法，在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。（3）水解 氯化后的氯化液水解为MPA，主要有两种水解方法：混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂，压力为2-10MPa。（4）精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法，即精馏法和化学法。此外，由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸，再进行电解还原，得到苯氧基苯甲醇，然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。
用途：本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药，如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条