1) Cetyl chloride
正十六烷基氯
2) sulfinyl chloride
正十六烷基磺酰氯
1.
n-Hexadecanol was converted to 1-chlorohexadecane by reaction with sulfinyl chloride.
正十六烷醇经亚磺酰氯作用转换成 1 -氯代正十六烷 ,在相转移催化剂条件下 ,1 -氯代正十六烷和硫脲进行亲核反应 ,合成正十六烷基异硫脲盐酸盐 ,并以此为中间体用氯气氧化法制备正十六烷基磺酰氯 ,纯度大于95% ,总收率为 67%。
3) 1-hexadecanesulfonyl chloride
十六烷基磺酰氯
4) hexadecyl chloropyridine
十六烷基氯吡啶
5) 1-Bromohexadecane
正十六烷基溴
6) n-hexadecane
正十六烷
1.
Study on Localization of Degradation Enzyme for n-Hexadecane and Enzymatic Degradability;
正十六烷微生物降解酶的定域和酶促降解性
2.
EPR Measurement of Hydroxyl Radicals and Rate Constant of n-Hexadecane Photocatalytic Degradation;
正十六烷光催化降解的羟自由基测定及其反应速率常数
3.
Citric Acid Fermentation from n-Hexadecane By Yeasts;
正十六烷发酵产生柠檬酸的研究
补充资料：正十六烷基氯
分子式：C16H33Cl
分子量：260.89
CAS号：4860-03-1
性质：无色透明液体。熔点17.9℃，沸点322℃，177℃（1.33k），相对密度0.8625（20/4℃），折光率1.4505。溶于一般有机溶剂，不溶于水。
制备方法：由十六醇与盐酸反应而得。
用途：有机合成中间体，用于表面活性剂。
分子量：260.89
CAS号：4860-03-1
性质：无色透明液体。熔点17.9℃，沸点322℃，177℃（1.33k），相对密度0.8625（20/4℃），折光率1.4505。溶于一般有机溶剂，不溶于水。
制备方法：由十六醇与盐酸反应而得。
用途：有机合成中间体，用于表面活性剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条