1) 3-Methylnitrobenzene
间甲基硝基苯
2) m-nitrotoluene
间硝基甲苯
1.
Electrochemical behavior of m-nitrotoluene on powder microelectrode of carboxyl modified carbon nanotube;
羧基化多壁碳纳米管粉末微电极对间硝基甲苯的电化学行为
2.
m-Toluidine was prepared by catalytic hydrogenation of m-nitrotoluene under normal pres- sure in the presence of urushibara nickel catalyst.
制备了漆原镍U-Ni-A(S)催化剂,用于间硝基甲苯常压下催化加氢制备间甲苯胺,考察了加氢条件对间硝基甲苯转化率的影响。
3.
The oxidation of m-nitrotoluene with Cr_2O_7~(2-) was also studied.
再以ＣｒＯ７为氧化剂将间硝基甲苯氧化成间硝基苯甲酸。
3) 3-Nitrophenyl methyl ether
间甲氧基硝基苯
4) 3-nitrobenzaldehyde
间硝基苯甲醛
1.
The intermediate 3-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphorinane-2-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-but-3-en-2-one(9) was obtained by using 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 3-nitrobenzaldehyde as starting material in 4 steps reaction.
方法以苯胺为原料,经4步反应制得中间体3-氨基-2-丁烯酸-2-(N-苄基-N-苯基)-氨基乙酯(5);以新戊二醇和间硝基苯甲醛为原料,经过4步反应制得中间体3-(5,5-二甲基-2-氧代-2-[1,3,2]二氧杂磷杂环己基)-4-(3-硝基苯基)-丁-3-烯-2-酮(9);中间体5和9经环合、成盐反应制得盐酸依福地平。
2.
The yield and purity of 3-nitrobenzaldehyde was 30.
以间硝基甲苯为原料,以AIBN(偶氮二异丁腈)为催化剂合成间硝基苯甲醛。
3.
In the presence of catalytic amount of hydrochloric acid, the Mannich reaction of 3-nitrobenzaldehyde (3-Chlorobenzaldehyde), aromatic amines and aromatic ketones can take place directly at 20 - 25℃.
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20～25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应,用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。
5) m-nitrobenzoic acid
间硝基苯甲酸
1.
Electrochemical reduction of m-nitrobenzoic acid in sulfuric acid;
间硝基苯甲酸在硫酸介质中的电还原特性
2.
Electrochemical reduction behavior of m-nitrobenzoic acid on Cu electrode in ionic liquid;
间硝基苯甲酸在离子液体中的电化学还原
3.
Synthesis and fluorescence spectra of complexes of rare earth with m-nitrobenzoic acid and o-phenanthroline;
稀土与间硝基苯甲酸和邻菲罗啉二元、三元固态配合物的合成及荧光光谱
6) m-nitrobenzaldehyde
间硝基苯甲醛
1.
Study on new synthesis of m-Nitrobenzaldehyde;
间硝基苯甲醛合成新工艺的研究
2.
8% yield (based on consumed C60) are: 1∶1∶2 of molar ratio of C60, m-nitrobenzaldehyde and N-methylglycine, 100 ℃ of reaction temperature, 16 h of reaction time.
利用Prato反应合成分离出了新型含硝基富勒烯吡咯烷衍生物1,并对其工艺条件进行了研究,探讨了反应物计量比、温度及时间对产物1产率的影响,得到了合成产物1的最佳工艺条件:C60,间硝基苯甲醛和N-甲基甘氨酸的物质的量比为1∶1∶2,温度为100℃,反应时间为16h,此时产物1产率达到94。
3.
The effect of adding order, ratio of m-nitrobenzaldehyde to 2-methoxyethyl acetoacetate, the condensing temperature and time on the yield of the title compound were also investigated.
对加料顺序、投料比、反应温度、反应时间等因素对标题化合物收率的影响进行了研究 ,结果表明 ,其最佳条件为先加间硝基苯甲醛和乙酰乙酸 2 -甲氧乙酯 ,后加催化剂浓硫酸 ,间硝基苯甲醛和乙酰乙酸 2 -甲氧乙酯物质的量之比为 1∶ 1 。
补充资料：间甲基硝基苯
分子式：C7H7NO2
分子量：137.14
CAS号：99-08-1
性质：黄色易燃液体或晶体。熔点16℃，沸点231.9℃，相对密度1.1571（20/4℃），折射率1.5466，闪点106℃。不溶于水，溶于苯，与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。
制备方法：在工业生产邻硝基甲苯和对硝基甲苯时，可同时回收间硝基甲苯。由3-硝基-4-氨基甲苯经下列过程可制备间硝基甲苯，收率约67%。
用途：用于有机合成，作农药、医药、染料、彩色显影剂、塑料及合成纤维助剂的中间体。
分子量：137.14
CAS号：99-08-1
性质：黄色易燃液体或晶体。熔点16℃，沸点231.9℃，相对密度1.1571（20/4℃），折射率1.5466，闪点106℃。不溶于水，溶于苯，与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。
制备方法：在工业生产邻硝基甲苯和对硝基甲苯时，可同时回收间硝基甲苯。由3-硝基-4-氨基甲苯经下列过程可制备间硝基甲苯，收率约67%。
用途：用于有机合成，作农药、医药、染料、彩色显影剂、塑料及合成纤维助剂的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条